兩次意外流產后，孕前進行染色體檢查很重要。其目的主要有明確遺傳因素、排查染色體異常、評估生育風險、指導優生優育、為后續治療提供依據等。做該項檢查通常不需要空腹。 1.明確遺傳因素：能發現染色體結構或數量的異常，確定是否為遺傳導致的流產。 2.排查染色體異常：有助于找出潛在的染色體疾病，如染色體易位、缺失等。 3.評估生育風險：了解夫妻雙方的染色體情況，預估再次懷孕時出現異常的可能性。 4.指導優生優育：根據檢查結果，制定合適的備孕和孕期管理方案。 5.為后續治療提供依據：若存在問題，可為后續的治療干預提供方向。 總之，染色體檢查對于有過兩次意外流產經歷的夫婦來說具有重要意義，能幫助他們更好地了解自身狀況，做好充分準備迎接新生命。

您好!染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子作用下經適當溫度和時間的培養,獲得合適的細胞在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量.染色體檢查一般不要求空腹。正常人的體細胞染色體數目為23對,并有一定的形態和結構.染色體在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病.現已發現的染色體病有100余種,染色體病在臨床上常可造成流產,先天愚型,先天性多發性畸形,以及癌腫等.臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病.　　染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃,72小時培養,獲得大量分裂細胞,然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期,以便染色體的觀察；再經低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量.正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示.正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條XX,常用46,XX表示.46表示染色體的總數目,大于或小于46都屬于染色體的數目異常.缺失的性染色體常用O來表示.

您好!在自然流產中約有40％以上是由于胎兒染色體異常所致.因此,孕前染色體檢查非常有必要.建議做好孕前優生優育檢查,這有利您生個健康聰明的寶寶.←如果您還有其它疑問,可與我{即時交談},祝您健康愉快!

您好！在自然流產中約有40%以上是由于胎兒染色體異常所致.因此意見建議：孕前染色體檢查非常有必要.建議做好孕前優生優育檢查，這有利您生個健康聰明的寶寶.←如果您還有...