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            肺纖維化有更好的治療辦法嗎

            特發(fā)性肺纖維化

            肺纖維化能不能治好曾經(jīng)治療情況和效果:現(xiàn)在正在醫(yī)院治療效果不是很好想得到怎樣的幫助:有沒(méi)有更好的治療辦法

            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              劉保福 主治醫(yī)師

              威縣常屯衛(wèi)生院

              一級(jí)甲等

              婦產(chǎn)科

              肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病,其特征是肺組織的瘢痕形成和纖維化,導(dǎo)致肺功能逐漸下降。目前治療肺纖維化的方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療等,但效果因人而異。治療方法的選擇取決于病情的嚴(yán)重程度、患者的整體健康狀況等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物可以一定程度上減緩肺纖維化的進(jìn)展。但需注意藥物可能的副作用,如胃腸道反應(yīng)等。 2.氧療:對(duì)于存在低氧血癥的患者,氧療能改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 3.肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量,提高活動(dòng)耐力。 4.對(duì)癥治療:如有咳嗽、咳痰,可使用止咳祛痰藥,如氨溴索、氯化銨等。 5.免疫調(diào)節(jié)治療:對(duì)于某些與自身免疫相關(guān)的肺纖維化,可能會(huì)使用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺。 總之,肺纖維化的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程,需要患者積極配合醫(yī)生的治療方案,定期復(fù)查,同時(shí)注意生活中的防護(hù),如避免感染、戒煙等。

              2024-12-12 08:33
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              李增沛 主治醫(yī)師

              南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              五官科

              肺纖維化目前仍缺乏令人滿意的治療方法。西醫(yī)治療以應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素及免疫抑制藥為主。皮質(zhì)激素通過(guò)抑制炎癥細(xì)胞的作用,從而減少膠原的合成(注:有研究表明,膠原合成增加,在一定程度上可促使肺纖維化的形成),阻斷肺纖維化進(jìn)程。但它同時(shí)也抑制了膠原酶的產(chǎn)生,因此效果不甚理想,且不良反應(yīng)明顯。此外,長(zhǎng)期應(yīng)用皮質(zhì)激素可使機(jī)體免疫力下降,使“潛伏”的感染灶播散或誘發(fā)新的感染,而嚴(yán)重的繼發(fā)感染又是肺纖維化致死的主要原因之一。肺纖維化目前仍缺乏令人滿意的治療方法。西醫(yī)治療以應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素及免疫抑制藥為主。皮質(zhì)激素通過(guò)抑制炎癥細(xì)胞的作用,從而減少膠原的合成(注:有研究表明,膠原合成增加,在一定程度上可促使肺纖維化的形成),阻斷肺纖維化進(jìn)程。但它同時(shí)也抑制了膠原酶的產(chǎn)生,因此效果不甚理想,且不良反應(yīng)明顯。此外,長(zhǎng)期應(yīng)用皮質(zhì)激素可使機(jī)體免疫力下降,使“潛伏”的感染灶播散或誘發(fā)新的感染,而嚴(yán)重的繼發(fā)感染又是肺纖維化致死的主要原因之一。建議你到醫(yī)院做詳細(xì)檢查,在平時(shí)也多注意做好護(hù)理,根據(jù)病情采取合適的方法治療,可以試一試4S清肺平喘療法,祝你早日康復(fù)。

              2015-12-04 14:26
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            • 嚴(yán)世蕓

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            • 蔣捍東

              主任醫(yī)師

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

              擅長(zhǎng):哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

            • 李榮春

              主任醫(yī)師

              中日友好醫(yī)院

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