孕婦檢查出 18 號(hào)染色體存在 3.9M 微缺失，這種情況有可能遺傳給胎兒。醫(yī)生建議做羊水抽查，其目的主要是更準(zhǔn)確地判斷胎兒染色體情況，評(píng)估胎兒是否存在相同的染色體異常以及其他潛在的遺傳問(wèn)題。 1. 遺傳可能性：染色體異常存在遺傳的可能性，但并非絕對(duì)。這取決于微缺失的具體位置和性質(zhì)。 2. 胎兒影響：若胎兒遺傳了該微缺失，可能導(dǎo)致發(fā)育異常、器官功能障礙等多種嚴(yán)重問(wèn)題。 3. 羊水檢查原理：通過(guò)穿刺抽取羊水，獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析。 4. 檢查準(zhǔn)確性：羊水檢查能提供更詳細(xì)和準(zhǔn)確的染色體信息。 5. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：有助于醫(yī)生綜合評(píng)估胎兒的健康狀況，為后續(xù)決策提供依據(jù)。 總之，對(duì)于孕婦發(fā)現(xiàn)自身 18 號(hào)染色體微缺失的情況，羊水檢查是進(jìn)一步明確胎兒狀況的重要手段。但無(wú)論結(jié)果如何，都應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下做出合適的決策。

你好，孕婦檢查出18號(hào)染色體存在3.9M微缺失，染色體問(wèn)題的話那么是會(huì)遺傳給孩子的，但是具體對(duì)孩子影響的大小這里不好給你確定你的情況需要咨詢下給你檢查染色體的大夫，確定下缺失的染色體對(duì)你身體對(duì)孩子會(huì)造成什么影響，祝你健康吧

你好，根據(jù)你的描述，檢查羊水的目的是明確胎兒是否健康的建議你去醫(yī)院做進(jìn)一步檢查，對(duì)癥治療，祝你早日康復(fù)。