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我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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肺纖維化是一種肺部疾病,表現為肺泡結構破壞和間質纖維增生。其原因多樣,如環境因素、自身免疫疾病、某些藥物等。對于長期咳嗽導致的肺纖維化,減輕癥狀是有可能的,但需綜合治療,包括藥物治療、生活方式調整、康復訓練等。 1. 病因分析:長期咳嗽可能損傷肺泡和間質,引發炎癥反應,逐漸導致肺纖維化。常見病因有慢性呼吸道感染、長期吸煙、職業暴露等。 2. 藥物治療:可使用吡非尼酮、尼達尼布等藥物,抑制肺纖維化的進展。同時,根據具體病情,可能會使用糖皮質激素如潑尼松來減輕炎癥。 3. 生活方式:戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體。保持室內空氣清新,適度運動增強體質。 4. 氧療:如果出現呼吸困難,低流量吸氧有助于改善缺氧狀況。 5. 康復訓練:包括呼吸功能訓練,如深呼吸、縮唇呼吸等,增強呼吸肌力量。 6. 定期復查:監測肺功能、胸部影像學等,以便及時調整治療方案。 總之,長期咳嗽導致的肺纖維化通過積極治療和生活調整,有減輕癥狀、延緩病情進展的可能,但需要患者的配合和堅持。
2024-12-11 14:53
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,這種情況首先明確診斷,除了肺纖維化還要排除咳嗽變異性哮喘及結核等。必要時使用激素氣霧劑等治療。
2015-11-27 04:30
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»