家族多人聽力不好，懷疑遺傳，如何檢查？
遣傳基因的問題問題描述:我五歲左右時打連霉素聽力現在不行,我妹妹一生下來就快養不活,什么也不吃,一歲還不能坐,說話不清楚,聽也聽不清楚,得很大的聲音,沒有查出原因,腦子反應有些慢.其她一切正常,我們有個共同的特點就是聽力不好,她比我的問題還多些.我父母健康,姥姥聽力也不好,很多人懷疑是遣傳.能檢查出來嗎?需要做什么檢查?盼回復.有專家說做染色體檢查.染色體檢查象我這種情況需要檢查幾人?父母都需要檢查嗎?我和我妹都需要檢查?姥姥這輩的呢?
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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家族中多人存在聽力問題，懷疑遺傳，可通過多種檢查來明確。包括基因檢測、聽力測試、影像學檢查、家族病史調查、身體全面檢查等。 1.基因檢測：通過對相關基因的測序和分析，確定是否存在遺傳突變。 2.聽力測試：如純音測聽、聲導抗測試等，評估聽力損失的程度和類型。 3.影像學檢查：如耳部 CT 或 MRI，查看耳部結構有無異常。 4.家族病史調查：詳細了解家族成員的健康狀況，繪制家族遺傳圖譜。 5.身體全面檢查：排查是否存在其他可能影響聽力的全身性疾病。 總之，對于家族性聽力問題，綜合多種檢查手段有助于明確病因。建議前往正規醫院的耳鼻喉科就診，在專業醫生的指導下進行檢查和診斷。
2024-12-11 23:47
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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朋友你好,根據你的提問,你先檢查看看吧
2015-11-26 13:14
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