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            嚴重肺纖維化致咳嗽氣短,上樓困難怎么辦

            特發性肺纖維化

            咳嗽,氣短。上樓的時候,差點還摔著。后來去檢查是肺纖維化比較嚴重。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              嚴重肺纖維化可導致咳嗽、氣短等癥狀,影響正常活動。其發病與多種因素相關,如環境因素、自身免疫疾病、遺傳因素、病毒感染、藥物副作用等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練等。 1.環境因素:長期暴露于粉塵、金屬顆粒、有害氣體等環境中,可能損傷肺部導致肺纖維化。應盡量避免接觸此類環境。 2.自身免疫疾病:如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病,可能累及肺部引發肺纖維化。需積極治療原發病。 3.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,家族中有相關病史者風險可能增加。 4.病毒感染:某些病毒感染,如巨細胞病毒、EB 病毒等,可能引發肺部炎癥,進而導致肺纖維化。 5.藥物副作用:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等,可能引起肺纖維化。用藥時需密切監測。 總之,肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,患者需及時就醫,遵循醫生建議進行綜合治療,并注意生活中的防護和調養,以延緩病情進展,提高生活質量。

              2025-01-08 22:34
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              肺纖維化是一種慢性的呼吸系統疾病,請患者及時提早的選擇正規的大醫院檢查治療,避免病情的延誤。積極治療,盡早康復。建議中醫治療副作用小,標本兼治,適合中老年患者,對患者的身體損害較小,同時加強身體的鍛煉,遠離煙酒,多吃一些水果蔬菜等。希望回答可以幫助患者。

              2015-11-26 10:37
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,肺纖維化就是肺間質發生病變,炎癥侵犯肺泡壁和鄰近的肺泡腔,由于肺泡逐漸被纖維性物質取代,導致肺組織變硬、變厚,肺臟交換氧氣進入血液的能力逐步喪失,導致缺氧而出現呼吸困難,最后因呼吸衰竭而死亡。導致肺纖維化的原因常見的有環境、職業、物理和化學因素等,如石棉、礦物粉塵、化療藥物、放射損傷、有害氣體吸入等;接觸鴿糞、動物皮毛、發霉枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎,亦可導致肺纖維化。一些風濕免疫性疾病,如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、干燥綜合征、皮肌炎、硬皮病等,可伴發肺纖維化,有的肺纖維化甚至發生在前。

              2015-11-26 07:05
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              病情分你好,主要的臨床表現是:表現為進行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體征。

              2015-11-25 23:03
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              病情分析:起病隱匿,進行性加重。表現為進行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現以低氧血癥為主的呼吸衰竭。

              2015-11-25 17:44
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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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