胎兒 21、18、13 號(hào)染色體數(shù)目在檢測范圍內(nèi)未見明顯異常，這是個(gè)好的初步結(jié)果，但不能完全確定寶寶一定沒有問題，還需綜合多方面因素考量，如其他染色體、孕期環(huán)境、孕婦健康狀況、家族遺傳病史、后續(xù)產(chǎn)檢項(xiàng)目等。 1.其他染色體：除了 21、18、13 號(hào)染色體，胎兒還有很多其他染色體，有些染色體異常可能不在此次檢測范圍內(nèi)。 2.孕期環(huán)境：孕婦在孕期接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，可能影響胎兒發(fā)育。 3.孕婦健康狀況：若孕婦自身患有某些疾病，如高血壓、糖尿病等，可能增加胎兒出現(xiàn)問題的風(fēng)險(xiǎn)。 4.家族遺傳病史：家族中有遺傳疾病史，可能增加胎兒患病的概率。 5.后續(xù)產(chǎn)檢項(xiàng)目：如超聲檢查、唐篩等，能進(jìn)一步排查胎兒的潛在問題。 總之，此次染色體檢測結(jié)果正常是個(gè)積極信號(hào)，但仍需重視后續(xù)的產(chǎn)檢，保持良好的孕期生活習(xí)慣，密切關(guān)注胎兒的發(fā)育情況。

你好，這種情況沒有問題的。唐篩查的是概率，就是有可能，然后做了無創(chuàng)，這個(gè)就是準(zhǔn)確的判斷了，是沒有什么問題的，放心好了。