染色體 46,xx,21q+是何種唐氏綜合征?能否生育健康寶寶?
請問,這種染色體46,xx,21q+,是?請問,這種染色體46,xx,21q+,是嵌合型還是易位型的唐氏綜合征?急切盼望您的回復。無父母可以生健康的寶寶嗎?
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
染色體 46,xx,21q+通常表示 21 號染色體長臂部分增加,可能是易位型唐氏綜合征。這種情況能否生育健康寶寶,受到多種因素影響,包括夫妻雙方的健康狀況、遺傳因素、孕期環境等。 1. 染色體異常類型:易位型唐氏綜合征是由于染色體發生易位導致,21 號染色體長臂增加,影響了基因的表達和功能。 2. 遺傳風險:如果父母一方存在染色體易位,遺傳給下一代的風險會增加。 3. 生育健康寶寶的條件:夫妻雙方身體健康,無其他遺傳疾病,孕期避免接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等。 4. 孕前檢查:包括染色體檢查、優生五項等,有助于評估生育健康寶寶的可能性。 5. 孕期監測:定期進行產檢,如唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等,及時發現胎兒異常。 總之,染色體 46,xx,21q+的情況較為復雜,對于生育健康寶寶存在一定挑戰,但通過科學的檢查和預防措施,仍有機會獲得健康的寶寶。
2025-01-08 20:15
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
-
這種情況還是需要注意一下的,但是這樣不是唐氏綜合征,應該是可以懷孕的
2015-11-26 02:27
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
這是易位型的唐氏綜合癥。雙親應進行核型分析,以便發現平衡易位攜帶者。如母方為D/G易位,其后代風險為10%;如父方D/G易位,則風險率為4%,絕大多數G/G易位病例均為散發,父母親核型大多正常,若母為21/21易位攜帶者,那就不要再考慮要孩子了。
2015-11-25 13:30
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»