孕前檢查發現染色體 46,xx,inv(9),會致流產或畸形嗎?如何改善?
我有個好朋友,結婚多年一直想要個孩子,做了個孕前檢查,檢查出我的朋友染色體46,xx,inv(9)。在網上查了下資料,是第9對染色體倒位!是不是容易流產或者導致畸形?有什么辦法改善?
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
染色體 46,xx,inv(9)是一種染色體結構異常,可能會增加流產、胎兒畸形的風險,但并非絕對。改善方法包括遺傳咨詢、孕期監測、生活調整等。 1. 遺傳咨詢:建議到專業的遺傳咨詢門診,醫生會評估生育風險,提供個性化的建議和方案。 2. 孕期監測:加強孕期的產檢,如超聲檢查、唐篩、無創 DNA 檢測等,及時發現胎兒異常。 3. 生活調整:保持健康的生活方式,如均衡飲食、適量運動、充足睡眠,避免接觸有害物質。 4. 心理調節:保持良好的心態,減少焦慮和壓力,有利于受孕和胎兒發育。 5. 中醫調理:在正規中醫指導下,進行適當的調理,改善身體狀況。 總之,染色體 46,xx,inv(9)雖然存在一定風險,但通過科學的方法和積極的應對,仍有機會獲得健康的寶寶。
2025-01-07 18:51
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
這位朋友你好,通過你的描述,我們分析有遺傳的可能,慎重.
2015-11-25 02:11
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
夫婦染色體異常不會導致習慣性流產.原因是,染色體異常形成于精卵結合之初,染色體異常有三種情況:致死型異常;致殘型異常;攜帶型異常.致死型,是染色體嚴重變異,如多倍體,單倍體等,結局是胚胎枯萎而自然流產,不會有出生嬰兒.致殘型,是染色體中度異常,多是染色體數量變化,如21三體,22三體,特納綜合征(多一條Y染色體),克氏綜合征(多一條X染色體),出生的都是殘疾人,基本都無生育能力.攜帶型,是輕度染色體異常,如平衡易位,倒位[46,XY,t(5,12)]等,遺傳信息并不少,只是染色體片段發生位移,這樣的人外表和生殖腺正常,也不會導致流產,充其量出生的后代染色體與上代一樣而已.正所謂龍生龍,鳳生鳳,老鼠生來會打洞.綜上所述,致死型染色體異常一定流產;致殘型,無生育能力.所以,因為習慣性流產來就診的,如果有染色體異常,也只有攜帶型一種可能.這種類型又不會導致習慣性流產.如果說夫婦一方有攜帶型染色體異常就一定流產,那么世界上豈不是沒有染色體異常的人了?由此可知,習慣性流產病因篩查染色體項目無任何意義.實際上,很多書上提到的染色體異常導致流產,是指胚胎的染色體異常而不指夫婦.胚胎的染色體異常,導致流產,只能是致死型異常,應該是偶發自然流產,很少反復發生.換而言之,即使夫婦雙方染色體都正常,在配子形成和胚胎發育過程中也可出現染色體異常或基因突變.例如免疫因素,內分泌因素和子宮因素導致的宮內環境改變引發了胚胎染色體的致死型畸變,導致的習慣性流產,這是習慣性流產最常見的因素.再如精卵異常導致的致死型畸變.另外有毒化學物質,放射線,高溫等也可引起染色體致死型異常.檢查胚胎染色體才有意義,但是臨床上一般不易做到,安太醫院的方法是,在胎停育確診后,通過宮腔鏡取出無菌胎兒組織,經過培養制備染色體.因此,如果習慣性流產患者夫婦其中有一方有染色體輕度異常,不要認為是不治之癥而放棄治療.我們經治這樣的患者中,除染色體輕度異常外,多另有原因,經過對因治療后都獲得了嫡生子女.
2015-11-25 01:02
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
-
夫婦染色體異常不會導致習慣性流產。原因是,染色體異常形成于精卵結合之初,染色體異常有三種情況:致死型異常;致殘型異常;攜帶型異常。致死型,是染色體嚴重變異,如多倍體,單倍體等,結局是胚胎枯萎而自然流產,不會有出生嬰兒。致殘型,是染色體中度異常,多是染色體數量變化,如21三體,22三體,特納綜合征(多一條Y染色體),克氏綜合征(多一條X染色體),出生的都是殘疾人,基本都無生育能力。攜帶型,是輕度染色體異常,如平衡易位、倒位[46,XY,t(5,12)]等,遺傳信息并不少,只是染色體片段發生位移,這樣的人外表和生殖腺正常,也不會導致流產,充其量出生的后代染色體與上代一樣而已。正所謂龍生龍,鳳生鳳,老鼠生來會打洞。綜上所述,致死型染色體異常一定流產;致殘型,無生育能力。所以,因為習慣性流產來就診的,如果有染色體異常,也只有攜帶型一種可能。這種類型又不會導致習慣性流產。如果說夫婦一方有攜帶型染色體異常就一定流產,那么世界上豈不是沒有染色體異常的人了?由此可知,習慣性流產病因篩查染色體項目無任何意義。實際上,很多書上提到的染色體異常導致流產,是指胚胎的染色體異常而不指夫婦。胚胎的染色體異常,導致流產,只能是致死型異常,應該是偶發自然流產,很少反復發生。換而言之,即使夫婦雙方染色體都正常,在配子形成和胚胎發育過程中也可出現染色體異常或基因突變。例如免疫因素、內分泌因素和子宮因素導致的宮內環境改變引發了胚胎染色體的致死型畸變,導致的習慣性流產,這是習慣性流產最常見的因素。再如精卵異常導致的致死型畸變。另外有毒化學物質、放射線、高溫等也可引起染色體致死型異常。檢查胚胎染色體才有意義,但是臨床上一般不易做到,安太醫院的方法是,在胎停育確診后,通過宮腔鏡取出無菌胎兒組織,經過培養制備染色體。因此,如果習慣性流產患者夫婦其中有一方有染色體輕度異常,不要認為是不治之癥而放棄治療。我們經治這樣的患者中,除染色體輕度異常外,多另有原因,經過對因治療后都獲得了嫡生子女。
2015-11-24 22:24
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好,患有乙肝懷孕之前沒有必要進行染色體檢查的,這個不是遺傳病,染色體是沒有辦法診斷的,對于肝炎女性的懷孕現在已經有一整套的方案來預防孩子被感染的,您可以咨詢一下當地的優生優育辦公室.
2015-11-24 17:27
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»