胎兒檢查結果部分風險高應如何應對
hcg3.63ng/ml0.29hafp40.2u/ml086ue35.53nmol/l0.9621三體風險1/19000（低風險）＜1/270低風險，≥1/270高風險18三體風險1/8800（低風險）＜1/350低風險，≥1/350高風險ontd風險（低風險）單胎（afpmom＜2.5低風險，afpmom＞＝2.5高風險）結果為高風險，建議到我院遺傳咨詢門診進行咨詢；臨界風險或MOM值異常，建議咨詢產科醫生。低風險，只表示你您的胎兒發生該種先天異常的機會較低，請拿到報告后及時就診，醫生會根據您的風險及其他情況（是否生育過染色體病患兒，產前超聲篩查是否懷疑胎兒患染色體病等）綜合考慮，建議是否接受進一步的檢測確診。::
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
胎兒的部分檢查結果顯示高風險，需要引起重視。包括唐篩中某些指標異常，這可能與多種因素有關，如遺傳、環境、孕婦年齡、孕期疾病、生活習慣等。 1. 遺傳因素：家族中若有染色體異常疾病史，可能增加胎兒風險。 2. 環境因素：孕婦長期處于污染、輻射等不良環境中，易影響胎兒發育。 3. 孕婦年齡：高齡孕婦胎兒染色體異常的風險相對較高。 4. 孕期疾病：如孕期感染病毒、患有糖尿病等，可能影響胎兒健康。 5. 生活習慣：孕婦吸煙、飲酒、作息不規律等不良習慣也可能產生不利影響。 6. 檢測誤差：唐篩存在一定的假陽性，需要進一步檢查確認。 總之，當胎兒檢查出現高風險時，孕婦不必過度驚慌，應及時到正規醫院進行遺傳咨詢和進一步的檢查，以便明確胎兒的具體情況，采取合適的措施。
2025-01-08 05:59
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
您好，根據您的描述是做唐氏篩查您說的這情況，從你的檢查結果看各項結果都是屬于低風險的，說明都在正常范圍內，沒有必要再作進一步檢查
2015-11-24 17:37
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
