噬血細胞綜合癥是一種嚴重的免疫異常疾病，發病機制復雜。對于患兒的護理和治療，需要綜合多方面考慮，包括病情監測、飲食管理、預防感染、心理支持、合理用藥等。 1. 病情監測：密切觀察患兒體溫、呼吸、心率等生命體征，以及精神狀態、皮膚黏膜有無出血點等。 2. 飲食管理：保證營養均衡，以母乳或配方奶為主，適當添加輔食，如蔬菜泥、水果泥等。 3. 預防感染：保持居住環境清潔衛生，定期消毒，減少探視人員。 4. 心理支持：多陪伴患兒，給予安撫，減輕其恐懼和不安。 5. 合理用藥：遵醫囑使用免疫調節藥物，如環孢素、糖皮質激素等。 6. 定期復查：按照醫生建議定期進行相關檢查，如血常規、肝腎功能等。 噬血細胞綜合癥的治療和護理需要家長和醫護人員的共同努力，以提高患兒的生活質量和治療效果。

多見于淋巴結的淋巴竇和髓索、肝竇、門靜脈、脾臟的紅髓和骨髓.在急性期，該病與白血病、惡性組織細胞增生癥、傳染性單核細胞增生癥等病相似，且并非所有病例第一次骨穿即能發現嗜血細胞，有時需多部位穿刺才能確診.HPS的治療及預后決定于疾病類型.目前治療主要為(1)丙球或腎上腺皮質激素或大劑量甲強沖擊，(2)抑制T細胞活化的特異性抑制劑cytA或聯用粒細胞集落刺激因子，(3)為減少或抑制淋巴因子的供應原可用化療，(4)化療后造血干細胞移植或血漿置換.

原發性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發性HPS應作病因探索，治療應以基礎病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征　a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質激素聯用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用.

噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。