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            羊水細胞染色體核型分析結果為何是“未見明顯異常”

            染色體異常

            全部癥狀:羊水細胞染色體核型分析意見:320~400條帶、G顯帶水平分析未見明顯異常.請問專家為什么是“未見明顯異常”,而不是“未見異常”,我的寶寶真的沒事嗎?發病時間及原因:治療情況:

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              羊水細胞染色體核型分析結果表述為“未見明顯異常”,涉及多種因素,包括檢測技術局限、細微變化難以察覺、個體差異影響、疾病復雜性、醫學表述嚴謹性等。 1. 檢測技術局限:目前的染色體檢測技術雖先進,但仍存在一定的分辨率限制,可能無法檢測到極其微小的染色體異常。 2. 細微變化難以察覺:有些染色體的細微結構改變或基因層面的小突變,可能在現有的檢測水平下難以被明確發現。 3. 個體差異影響:每個人的染色體特征存在一定差異,某些不典型的變異可能不被認定為明確的異常。 4. 疾病復雜性:某些疾病的染色體改變可能并非典型的、易于識別的模式,導致判斷困難。 5. 醫學表述嚴謹性:為了避免絕對化的結論,醫生會采用相對保守和嚴謹的表述方式。 總之,“未見明顯異常”并不意味著寶寶絕對健康,但也不必過度擔憂。后續還需結合其他產檢結果和寶寶出生后的表現進行綜合評估。如果仍對結果有疑慮,可咨詢專業醫生獲取更多建議。

              2024-12-26 19:46
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,這是醫學診斷報告的書寫方法,這是沒有事的,你可以放心,

              2015-11-22 01:39
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,根據結果可以看出寶寶的基因確實是存在的問題!正常人的核型分析結果是:46XY或者是46XX,這是正常的基因型,而寶寶的18號染色體斷裂,性別無法表達,不建議繼續妊娠!

              2015-11-22 01:29
            就醫問藥

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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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