肺纖維化七年病情加重,呼吸困難怎么辦?
治肺纖維化有哪些方法?我父親得了肺纖維化這個病有七年了,最近一年時間嚴重的厲害,呼吸困難,上不來氣的,該怎么辦?
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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肺纖維化是一種肺部疾病,會導致肺功能逐漸下降。對于病情加重、呼吸困難的情況,治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、手術治療及生活方式調整等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,這些藥物可以延緩病情進展。但需遵醫囑使用,可能會有一些副作用,如胃腸道不適等。 2.氧療:當呼吸困難嚴重時,通過吸氧能改善缺氧狀況,提高生活質量。 3.肺康復訓練:包括呼吸肌訓練、運動訓練等,有助于增強呼吸功能和身體耐力。 4.手術治療:對于特定病例,肺移植可能是一種選擇,但手術風險較高。 5.生活方式調整:戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體,保持均衡飲食和充足休息。 肺纖維化病情加重需要綜合治療,患者和家屬應積極配合醫生,定期復查,以控制病情,提高生活質量。
2024-12-26 18:49
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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患者家屬你好,通過以上對你描述的病情情況來看,你父親的肺纖維化疾病已經非常的嚴重,建議盡快的去正規的大醫院檢查治療,合理的選擇治療方法,中醫治療,效果很好!
2015-11-21 11:50
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»