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            肺纖維化七年病情加重,呼吸困難怎么辦?

            特發性肺纖維化

            治肺纖維化有哪些方法?我父親得了肺纖維化這個病有七年了,最近一年時間嚴重的厲害,呼吸困難,上不來氣的,該怎么辦?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              肺纖維化是一種肺部疾病,會導致肺功能逐漸下降。對于病情加重、呼吸困難的情況,治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、手術治療及生活方式調整等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,這些藥物可以延緩病情進展。但需遵醫囑使用,可能會有一些副作用,如胃腸道不適等。 2.氧療:當呼吸困難嚴重時,通過吸氧能改善缺氧狀況,提高生活質量。 3.肺康復訓練:包括呼吸肌訓練、運動訓練等,有助于增強呼吸功能和身體耐力。 4.手術治療:對于特定病例,肺移植可能是一種選擇,但手術風險較高。 5.生活方式調整:戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體,保持均衡飲食和充足休息。 肺纖維化病情加重需要綜合治療,患者和家屬應積極配合醫生,定期復查,以控制病情,提高生活質量。

              2024-12-26 18:49
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              患者家屬你好,通過以上對你描述的病情情況來看,你父親的肺纖維化疾病已經非常的嚴重,建議盡快的去正規的大醫院檢查治療,合理的選擇治療方法,中醫治療,效果很好!

              2015-11-21 11:50
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            • 嚴世蕓

              主任醫師 教授

              上海岳陽醫院

              擅長:擅長中醫內科、心腦血管疾病、中風后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

            • 蔣捍東

              主任醫師

              上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院

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            • 李榮春

              主任醫師

              中日友好醫院

              擅長:中西醫結合治療消化系統病,如反流性食管炎、胃炎、慢性肝病、膽 詳情»

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            李勇

            李勇 / 副主任醫師

            擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統疾病的診治和危重癥的搶救具有獨到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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            李邦良

            李邦良 / 主治醫師

            擅長:慢性呼吸系統疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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            劉躍建

            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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