唐氏檢查高危后，想了解父母雙方染色體有無異常，除了羊水穿刺和臍帶血檢查外，目前還有一些無創(chuàng)的檢查方法，但準(zhǔn)確性相對(duì)較低，包括外周血染色體核型分析、基因芯片檢測(cè)、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、熒光原位雜交技術(shù)、多重連接依賴式探針擴(kuò)增技術(shù)等。 1.外周血染色體核型分析：通過抽取外周血，對(duì)染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，能發(fā)現(xiàn)常見的染色體異常，但對(duì)于微小的結(jié)構(gòu)改變可能檢測(cè)不出。 2.基因芯片檢測(cè)：可檢測(cè)染色體的微缺失和微重復(fù)，但不能檢測(cè)平衡易位等染色體結(jié)構(gòu)變異。 3.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)：主要用于檢測(cè)胎兒常見染色體非整倍體異常，對(duì)父母染色體異常的檢測(cè)有一定局限性。 4.熒光原位雜交技術(shù)：能快速檢測(cè)特定染色體的異常，但檢測(cè)范圍相對(duì)較窄。 5.多重連接依賴式探針擴(kuò)增技術(shù)：可檢測(cè)特定基因的拷貝數(shù)變異，但不能檢測(cè)所有類型的染色體異常。 這些非侵入式的檢查方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，不能完全替代羊水穿刺和臍帶血檢查。如果唐氏篩查高危，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下，綜合考慮各種因素，選擇合適的檢查方法，以明確診斷。

你好，這種情況唐氏不是檢查父母的染色體異常。唐氏是指胎兒的染色體異常，做羊穿就是為了取得胎兒的細(xì)胞，不是父母的染色體異常。醫(yī)生詢問：