乳酸環丙沙星氯化鈉注射液的用法用量取決于患者的病情、年齡、體重、肝腎功能以及感染的嚴重程度等。一般來說，成人和兒童的用法用量有所不同，且在使用過程中需要密切觀察不良反應。 1. 成人用法用量：通常對于輕中度感染，可采用靜脈滴注，每次 200mg，每 12 小時一次。對于重度感染，劑量可增加至每次 400mg，每 12 小時一次。 2. 兒童用法用量：由于兒童的肝腎功能尚未發育完全，需要根據體重和年齡進行調整，一般不建議 18 歲以下兒童使用。 3. 腎功能不全患者：如果患者存在腎功能不全，需要根據肌酐清除率調整劑量。 4. 肝功能不全患者：輕度肝功能不全患者通常無需調整劑量，中重度肝功能不全患者應慎用。 5. 聯合用藥：在某些情況下，可能會與其他抗菌藥物聯合使用，具體劑量需根據聯合用藥的方案而定。 總之，乳酸環丙沙星氯化鈉注射液的用法用量需要綜合多方面因素來確定，患者應嚴格遵循醫生的建議使用，不可自行增減劑量。

成人常用量：一日0.2g(1瓶)，每12小時靜脈滴注1次，滴注時間不少于30分鐘。嚴重感染或銅綠假單胞菌感染可加大劑量至一日0.8g(4瓶)，分2次靜脈滴注。療程如下：1．尿路感染：急性單純性下尿路感染5～7日；復雜性尿路感染7～14日。2．肺炎和皮膚軟組織感染：7～14日。3．腸道感染：5～7日。4．骨和關節感染：4～6周或更長。5．傷寒：10～14日。

你好！乳酸環丙沙星主治：用于敏感菌引起的1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。可能會有的不良反應有：胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。2中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。

含量測定折疊編輯本段　　取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加橙黃Ⅳ指示液10滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯紫紅色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.14mg的C17H18FN3O3.C3H6O3。注意：對喹諾酮類藥物過敏者，小兒、妊娠和哺乳期婦女以及癲癇病人忌用；嚴重腎功能不全者慎用。其他折疊編輯本段　　抗菌藥。有效期：暫定二年遮光，密封，在干燥處保存。肌內注射用量：家畜、家禽：2.5~5毫克/KG體重*次。靜脈注射量：犬5~15毫克/KG體重*次。其他家畜2毫克/KG體重*次。1日2次。以上即為針對乳酸環丙沙星這個問題所做的回答，希望可以給到您幫助，同時希望您有需要的話，還是得到醫院咨詢專業醫生。以上僅供參考。

乳酸環丙沙星屬注射劑，是抗菌藥。用于敏感菌引起的泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。也可治療呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。治療胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。亦可治療傷寒、骨和關節感染、皮膚軟組織感染敗血癥等全身感染。名稱折疊編輯本段　　拼音名：RusuanHuanbingshaxing英文名：CiprofloxacinLactate書頁號：2000年版二部-404化學式及分子量C17H18FN3O3.C3H6O3421.43本品為1-環丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氯代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽。按干燥品計算，含C17H18FN3O3.C3H6O3不得少于98.0%。CAS編號：97867-33-9性狀折疊編輯本段　　本品為類白色或微黃色結晶性粉末；無臭，味苦；有引濕性（溶于水）。本品在水中易溶，在甲醇中極微溶解，在乙醇、醋酸乙酯、石油醚或二氧六環中幾乎不溶。作用與用途本品的抗菌譜與氟哌酸相似。對革蘭氏陽性菌有較強的抗菌活性，對革蘭氏陰性菌的抗菌活性也較強，并對綠膿桿菌、厭氧菌有較強的抗菌活性。用于敏感菌引起的全身性感染及支原體（霉形體）感染。鑒別折疊編輯本段　　(1)取本品，加鹽酸溶液(9→1000)制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附錄ⅣA)測定，在277nm的波長處有最大吸收。(2)取本品約50mg，加水適量使溶解，加碘化鉍鉀試液，即生成橘紅色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)取本品約0.1g，加鹽酸溶液(9→1000)使溶解，濾過，濾液顯乳酸鹽(附錄Ⅲ)的鑒別反應。檢查折疊編輯本段　　酸度取本品0.5g，加水20ml溶解后，依法測定(附錄ⅣH)，pH值應為4.5～5.5。溶液的澄清度與顏色取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯色，照分光光度法(附錄ⅣA)，在430nm的波長處測定，吸收度不得大于0.05。有關物質取本品適量，精密稱定，用流動相溶解并分別定量稀釋制成每1ml含環丙沙星0.2mg的溶液(1)與0.003mg的溶液(2)。照乳酸環丙沙星注射液含量測定項下的方法，取對照品溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分峰高為記錄儀的滿量程。再分別取溶液(1)和溶液(2)各20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。溶液(1)顯示各雜質峰面積及其總和分別不得大于溶液(2)主峰面積的1/3和2/3。氟取本品約45mg，精密稱定，照氟檢查法(附錄ⅧE)測定，含氟量不得少于4.3%。干燥失重取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過6.5%(附錄ⅧL)。熾灼殘渣取本品1.0g，置鉑坩堝中，依法檢查(附錄ⅧN)，遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(附錄ⅧH第二法)，含重金屬不得過百萬分之二十。