視網膜黃斑色素變性是一種較為復雜的眼部疾病，其遺傳方式多樣，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳等。隔代遺傳的情況確實存在，但并非絕對，遺傳概率受多種因素影響，如基因突變類型、家族遺傳模式、環境因素等。 1. 遺傳模式：常染色體顯性遺傳時，若親代患病，子代有 50%的發病概率；常染色體隱性遺傳，親代通常為致病基因攜帶者，子代發病概率相對較低；性連鎖遺傳與性別有關。 2. 基因突變：基因突變的位置和類型不同，遺傳特點也不同。 3. 家族遺傳模式：有些家族中呈現明顯的遺傳傾向，而有些則較為分散。 4. 環境因素：長期暴露于紫外線、吸煙、營養不良等環境因素，可能增加發病風險。 5. 個體差異：即使攜帶致病基因，個體的發病時間和病情嚴重程度也可能不同。 綜上所述，視網膜黃斑色素變性存在隔代遺傳的可能，但具體情況因人而異。如果家族中有此類患者，建議家族成員定期進行眼部檢查，以便早期發現和干預。

視網膜色素變性屬于遺傳性的一種疾病，是先天性的，最早可出現夜盲癥，慢慢可能會有視野的改變，嚴重的會造成視力的下降甚至失明目前暫時沒有治療辦法，只能定期復查，出現癥狀及時去醫院檢查，而且是有可能傳給隔代的

你好，視網膜色素變性是屬于遺傳性疾病的，同時也具有隔代遺傳的特點，一般發病越早病情越嚴重，臨床表現為夜盲，視野縮小，最終有失明的危險。治療視網膜色素變性目前屬于國際性難題，尚無有效的治療方法。只能應用一些抗氧化劑，盡量延緩視力下降的速度，如維生素A、葉黃素等。

是屬于神經性的損傷，及時的加強營養神經的治療為宜，避免導致加重，基本上是不會有遺傳的、

你好，視網膜色素變性是遺傳性疾病，但不是隔代遺傳，現在也沒有具體遺傳方式。一般遺傳的概率很小。但是這種病一旦得了，沒有很好地辦法，最終都是失明，早起可以用些神經營養藥物，如鼠神經生長因子，每天打一針，有一定效果