82 歲姥姥肺纖維化嚴重已用呼吸機，如何治
肺纖維化嚴重姥姥82歲，目前肺纖維化已用上呼吸機，什么有沒有好方法治療或延緩在連云港第一人民醫院治療過，但醫生沒有什么好方法
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，會導致肺功能逐漸下降。對于 82 歲的患者，治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復治療等。同時，要注意預防感染和并發癥。 1. 藥物治療：常用的藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物可以一定程度上延緩肺纖維化的進展，但需遵醫囑使用。 2. 氧療：通過吸氧改善患者的缺氧狀況，提高生活質量。 3. 肺康復治療：包括呼吸訓練、運動訓練等，有助于增強呼吸肌力量，改善肺功能。 4. 預防感染：使用抗生素預防肺部感染，如阿莫西林、頭孢呋辛等。 5. 并發癥處理：密切關注可能出現的并發癥，如肺動脈高壓、呼吸衰竭等，并進行相應治療。 總之，對于 82 歲肺纖維化嚴重的患者，治療方案需要綜合考慮患者的身體狀況和病情，以提高生活質量、延長生存期為目標。
2024-12-25 17:36
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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肺纖維化會導致肺泡失去彈性，出現氣急、干咳，活動后呼吸困難，嚴重的休息是也出現呼吸困難。最后由于呼吸不暢，缺氧,酸中毒,最后衰竭,死亡目前治療主要是糖皮質激素,免疫抑制劑或細胞毒藥物,抗纖維化治療
2015-11-19 03:53
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
