唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患染色體疾病的風險。AFP 和 HCG 數值的解讀需綜合多項因素，包括孕周、孕婦年齡等。對于您提供的 19 周時的檢查結果，需綜合判斷是否需要進一步檢查，如羊水穿刺。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的 AFP、HCG 等指標，結合孕婦年齡、孕周等，運用統計學方法計算胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 2. AFP 數值意義：AFP 即甲胎蛋白，在正常妊娠時會升高，其數值異常可能提示胎兒神經管缺陷等問題。 3. HCG 數值意義：HCG 即人絨毛膜促性腺激素，異常升高可能與胎兒染色體異常有關。 4. 風險評估：您的 21 染色體風險值為 1/630，處于正常范圍 1:270～1:800 內，但仍不能完全排除風險。 5. 羊水穿刺決策：雖然目前風險值在正常范圍，但如果存在其他高危因素，如家族遺傳病史、超聲檢查異常等，醫生可能會建議進行羊水穿刺以更準確地評估胎兒情況。 總之，唐氏篩查結果只是一個初步評估，具體是否需要進一步檢查應與醫生充分溝通，綜合各種因素做出決策。

病情分析：你好。唐氏檢查測定結果不是看甲胎蛋白、HCG和E3的范圍，這三個數據范圍也不是很固定，要根據孕婦年齡、體重、懷孕周數由電腦得出風險度。你只要看風險度就可以了。不同的醫院有不同的風險正常值，比如1/275，你大于這個數據就是有風險，陽性。你的三體風險很小。一般0.7-2.5MOM，確實低了點，但是不影響風險計算。不用太擔心。意見建議：你的風險值正常，處于正常范圍。AFP是偏低了點，但是不影響計算風險值，主要是看風險值。目前來看，你寶寶三體的風險很小，定期產檢，復查即可。

21-三體風險是1/630，屬于臨界風險。也就是說您的胎兒患先天愚型的可能性相對高些。當然唐氏篩查畢竟是概率篩查，并不能確診疾病。如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。

你好。唐氏檢查測定結果不是看甲胎蛋白、HCG和E3的范圍，這三個數據范圍也不是很固定，要根據孕婦年齡、體重、懷孕周數由電腦得出風險度。你只要看風險度就可以了。不同的醫院有不同的風險正常值，比如1/275，你大于這個數據就是有風險，陽性。你的三體風險很小。一般0.7-2.5MOM，確實低了點，但是不影響風險計算。不用太擔心。你的風險值正常，處于正常范圍。AFP是偏低了點，但是不影響計算風險值，主要是看風險值。目前來看，你寶寶三體的風險很小，定期產檢，復查即可。

唐氏篩查只是得出一個風險系數，并不是說寶寶一定有問題，配合醫生做好檢查，看患病的風險到底有多大，再決定采取措施。一般唐氏風險是可以通過羊水穿刺避免的，到時候醫生會給你建議的。祝好孕！