唐氏篩查無(wú)風(fēng)險(xiǎn)不能完全代表染色體無(wú)異常。這涉及到唐篩的局限性、胎兒發(fā)育過(guò)程的復(fù)雜性、其他染色體疾病的可能性、檢測(cè)技術(shù)的限制以及個(gè)體差異等因素。 1.唐篩局限性：唐篩主要針對(duì)常見的染色體異常，如 21 三體、18 三體和 13 三體綜合征，但不能檢測(cè)出所有染色體異常。 2.胎兒發(fā)育：在孕期中，胎兒的發(fā)育是動(dòng)態(tài)的，可能會(huì)出現(xiàn)新的染色體異常。 3.其他疾病可能：還有一些罕見的染色體疾病，唐篩無(wú)法涵蓋。 4.檢測(cè)技術(shù)：目前的檢測(cè)技術(shù)并非 100%準(zhǔn)確，存在一定的假陰性率。 5.個(gè)體差異：每個(gè)孕婦和胎兒的情況不同，個(gè)體差異也可能影響檢測(cè)結(jié)果。 綜上所述，唐氏篩查無(wú)風(fēng)險(xiǎn)不能絕對(duì)保證染色體無(wú)異常，孕期還需通過(guò)其他檢查，如超聲檢查等，密切監(jiān)測(cè)胎兒的發(fā)育情況。如有疑慮，應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生。

你好這個(gè)情況一般情況是可以排除唐氏兒的可能性的，可以中期做三維彩超檢查

你好你的情況來(lái)看不能排除染色體異常，只能排除無(wú)唐氏兒的可能