老年人特發性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病，其病因不明，主要影響老年人。特點包括呼吸困難、干咳、肺功能逐漸下降等。發病機制復雜，涉及炎癥、氧化應激、遺傳等多種因素。 1. 病因：目前病因尚未完全明確，可能與遺傳因素、環境因素（如吸煙、粉塵暴露）、病毒感染、胃食管反流等有關。 2. 癥狀：常見癥狀為進行性加重的干咳和呼吸困難，活動后明顯。晚期可出現發紺、杵狀指等。 3. 診斷：需要結合臨床表現、胸部高分辨率 CT 檢查、肺功能檢查等綜合判斷。 4. 治療：目前治療方法有限，常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素等，以延緩病情進展。 5. 預后：總體預后較差，病情會逐漸加重，嚴重影響生活質量和壽命。 老年人特發性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，雖然治療困難，但早期診斷和規范治療有助于控制病情、提高生活質量?；颊吆图覍賾e極配合醫生治療，保持樂觀心態。

你好，特發性肺纖維化系指原因不明，局限于肺間質纖維化，過去曾使用過Hamman-Rich綜合征，隱匿性致纖維化性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitisCFA)等病名，IPF和CFA都代表著同一個原因不明的慢性彌漫性的肺實質的炎癥性疾病。IPF可發生在任何年齡，但以50歲以上老人為主，是主要累及老年人的一種疾病。