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我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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經常咳嗽咳痰、呼吸困難且厭食,可能是呼吸道感染、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、心力衰竭、肺癌等原因引起,也可能與環境、過敏等因素有關。 1.呼吸道感染:多由病毒或細菌引起,導致氣道炎癥,出現咳嗽咳痰。治療上需根據感染類型使用抗感染藥物,如阿莫西林、頭孢呋辛、利巴韋林等。 2.哮喘:氣道高反應性疾病,接觸過敏原可誘發。需使用沙丁胺醇氣霧劑緩解癥狀,還可能用到布地奈德等糖皮質激素。 3.慢性阻塞性肺疾病:長期吸煙等因素所致,氣流受限不可逆。治療包括吸氧、使用異丙托溴銨等支氣管擴張劑。 4.心力衰竭:心臟泵血功能下降,肺部淤血。要使用利尿劑如呋塞米,改善心功能的藥物如地高辛。 5.肺癌:腫瘤細胞侵犯肺部組織。治療方法有手術、放療、化療等,藥物如吉非替尼等。 出現這些癥狀應引起重視,盡快到正規醫院就診,明確病因,進行針對性治療。同時要注意休息,避免勞累和接觸過敏原。
2024-12-19 00:56
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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建議嘗試中醫綜合療法進行治療,中醫是以調理臟腑功能為主,以達到調節內需,固本清源,宣肺止咳的作用。還可以增強自身的抵抗力。
2015-11-13 22:19
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»