可以去遺傳學(xué)基因哪里咨詢一下，看看吧詳細(xì)»

肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。1、堅(jiān)持體...詳細(xì)»

本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X-連鎖隱性遺傳病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實(shí)際上僅2/3患者的病變基因來自母親...詳細(xì)»

您好，不確定，肌營養(yǎng)不良與中醫(yī)腎、脾兩臟關(guān)系最密切。先天稟賦不足，氣血兩虛，不能營養(yǎng)筋骨肌肉，而出現(xiàn)肢體無力和肌肉萎縮。由于后天失養(yǎng)，氣血虛虧，導(dǎo)致五臟內(nèi)傷...詳細(xì)»

一般懷孕八周到十二周要做一次產(chǎn)檢，因?yàn)榻n要用，建完檔可以開通醫(yī)保，以后的產(chǎn)檢就根據(jù)自己的實(shí)際情況，醫(yī)生會建議你下一次什么時間做，自己再決定就可以了。詳細(xì)»

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥（progressivemusculardystrophy，PMD）是一組遺傳性肌肉變性病，臨床以緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為特...詳細(xì)»

你這個情況其實(shí)只要自己觀察就行了,這個病不屬于傳染病或是遺傳病,一般問題不大,目前也很難檢查清楚的!你的寶寶能吃能睡不哭不鬧就行,不要太緊張了!祝你的寶寶健...詳細(xì)»

營養(yǎng)不良身體也不好，生的寶寶也會身體不健康的，還是先把身體養(yǎng)好吧，多吃有營養(yǎng)的食物，不要挑食偏食，身體好了才會更容易懷孕，寶寶也會健康詳細(xì)»

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對稱性的進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。有人報道進(jìn)行性...詳細(xì)»

你好，目前醫(yī)學(xué)上對于此癥還并沒有特效治療方法的，堅(jiān)持作一些理療按摩與功能鍛煉有可能改善病情。詳細(xì)»

　本病具體病因不明,目前主要有三種學(xué)說,即血管學(xué)說,認(rèn)為血液循環(huán)障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經(jīng)源學(xué)說,認(rèn)為運(yùn)動神經(jīng)元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學(xué)說...詳細(xì)»

我家煮過白蘿卜牛尾湯，做法：先把牛尾剁開然后再清水里面泡，泡好后清洗干凈放入煮沸的水里面煮幾分鐘后瀝去水然后再用水沖洗，之后加入水放上幾片姜燉3個小時，待差...詳細(xì)»

您好：確診了嗎？進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥目前尚不能根治。治療的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延緩病情的發(fā)展，延長壽命，減輕病人痛苦西醫(yī)學(xué)對本病尚無有效治療措施，...詳細(xì)»

行性肌營養(yǎng)不良癥(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對...詳細(xì)»

肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因曾有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細(xì)胞膜功能紊亂等目前有很多方法可以治療肌營養(yǎng)不良癥，主要的傳統(tǒng)治療方法有藥物治療、物理治療和...詳細(xì)»

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，不建議吃你說的藥物，用藥一定要檢查后才可以吃，盲目用藥對身體是有副作用的。此類疾病是基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，疾病本身就不容易治療。要在...詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良癥的治療：本病目前無特殊療法。應(yīng)鼓勵適度的運(yùn)動以保持肌肉功能、預(yù)防萎縮。并配合針灸、按摩、理療以延緩肌肉萎縮。應(yīng)避免過勞或感染，肌營養(yǎng)不良癥...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的治療：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉，選用有益的藥物。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良迄今無特異性治療，以支持療法為主。物理療法和矯形治療可...詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：杜興肌營養(yǎng)不良是兒童最常見的一類肌病。屬X連鎖隱性遺傳。發(fā)病率為1/3500活男嬰。女性為基因攜帶者，所生男孩約50%發(fā)...詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：出生后至嬰兒期發(fā)育尚可，多在3～5歲出現(xiàn)癥狀，肌營養(yǎng)不良癥患兒最初的癥狀常常被忽視。起病時，肌營養(yǎng)不良癥通常表現(xiàn)為近端肌無力，...詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良癥的診斷：一般依據(jù)家族史和肌無力典型癥狀不難作出肌營養(yǎng)不良癥的診斷。對不典型病例診斷有困難者可結(jié)合血生化檢查、肌電圖、肌肉活體組織檢查進(jìn)行診...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標(biāo)，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時活力...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的病因是：為遺傳性疾病，遺傳方式各不相同。Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者在病態(tài)Xp21/Xp223基因調(diào)控下，肌細(xì)胞膜下Dys生成...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌...詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良癥要做的檢查：血生化檢查、肌電圖、心電圖、肌肉活體組織檢查。詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標(biāo)，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時活力...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的治療：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉，選用有益的藥物。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良迄今無特異性治療，以支持療法為主。物理療法和矯形治療可...詳細(xì)»