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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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進行性肌營養不良是一種遺傳性疾病，哥哥患病，弟弟需要進行相關檢查以明確自身情況。可能包括基因檢測、血清酶學檢查、肌電圖檢查、肌肉活檢、心臟功能檢查等。 1.基因檢測：這是明確診斷的重要方法，通過檢測特定基因的突變情況來判斷是否攜帶致病基因。 2.血清酶學檢查：如肌酸激酶、乳酸脫氫酶等，升高可能提示肌肉受損。 3.肌電圖檢查：有助于了解肌肉的電生理活動，判斷是否存在神經肌肉病變。 4.肌肉活檢：直接觀察肌肉組織的病理改變，為診斷提供有力依據。 5.心臟功能檢查：部分患者會出現心臟受累，如心電圖、心臟超聲等。 6.運動功能評估：包括肌力、耐力、關節活動度等，了解肌肉功能狀態。 總之，弟弟應及時到正規醫院的神經內科就診，進行全面的檢查，以便早期發現問題，采取相應的措施。
2024-10-13 13:59
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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多與孩子溝通交流，多談談心，多陪陪孩子
2024-10-13 13:59
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回答3
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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我寶也是12、19的哦！
2024-10-13 13:59
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回答4
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你這個情況其實只要自己觀察就行了,這個病不屬于傳染病或是遺傳病,一般問題不大,目前也很難檢查清楚的!你的寶寶能吃能睡不哭不鬧就行,不要太緊張了!祝你的寶寶健康成長!~
2024-10-14 05:49
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針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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