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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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杜寶新 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病一科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，發(fā)病原因較為復(fù)雜。患者應(yīng)及時就醫(yī)，明確病情。嚴(yán)重者可能影響日常生活和生命質(zhì)量。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2016-11-12 18:12
1.遺傳因素：是主要病因，不同類型遺傳方式各異。如Duchenne肌營養(yǎng)不良癥與X染色體上的基因異常有關(guān)。
2.基因突變：部分患者由于基因突變導(dǎo)致相關(guān)蛋白生成障礙，影響肌肉功能。
3.肌細(xì)胞膜異常：肌細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)或功能缺陷，影響細(xì)胞的正常代謝和功能。
4.血管因素：血管功能異常可能影響肌肉的血液供應(yīng)和營養(yǎng)支持。
5.神經(jīng)因素：神經(jīng)傳導(dǎo)或調(diào)控異常，對肌肉的支配和營養(yǎng)作用出現(xiàn)問題。
總之，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的病因多樣，明確病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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