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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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彭福華 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要影響肌肉功能。患者應(yīng)及時就醫(yī)，避免病情加重。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2016-11-14 10:18
1.疾病介紹：多由基因突變導(dǎo)致，會出現(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀，且逐漸進(jìn)展。
2.治療原則：目前無特效治愈方法，但多種治療手段可延緩病情。
3.運動康復(fù)：適度運動，如慢走、伸展，能保持肌肉功能。
4.物理治療：針灸、按摩、理療可延緩肌肉萎縮。
5.藥物治療：遵醫(yī)囑使用腎上腺皮質(zhì)激素、維生素E、加蘭他敏等。
6.手術(shù)矯正：部分患者可進(jìn)行外科矯形治療。
7.基因治療：仍在研究階段。
肌營養(yǎng)不良癥的治療需要綜合多種方法，患者和家屬要保持積極心態(tài)，配合治療，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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