- Q:
- A:
1.脾切除hs主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)hs的貧血?jiǎng)晔咕W(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)對(duì)于多數(shù)重型hs，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性球形細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜異常的遺傳性溶血性貧血,患者有不同程度的貧血,黃疸和脾大,外周血中球形細(xì)胞明顯增多. 詳細(xì) »
- Q:
- A:
1.脾切除hs主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)hs的貧血?jiǎng)晔咕W(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)對(duì)于多數(shù)重型hs，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問(wèn),這個(gè)是不會(huì)遺傳的,不要擔(dān)心 貧血痣是一種先天性的疾病，臨床上沒(méi)有治愈的方法，貧血痣一般無(wú)自覺(jué)的癥狀，不會(huì)危害患者的健康，但是會(huì)影響...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友，地中海貧血是遺傳性疾病，無(wú)法根治，只有對(duì)癥治療。祝你身體健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠16～20周。因?yàn)檫@時(shí)胎兒小，羊水相對(duì)較多，胎兒漂在羊水中，周?chē)休^寬的羊水帶，用針穿刺抽取羊水時(shí)，不易刺傷胎兒，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，通過(guò)你的咨詢考慮需要檢查是否存在真性紅細(xì)胞增多癥，具體方案應(yīng)該遵醫(yī)囑治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，跟據(jù)你的描述，主張10歲以后手術(shù)對(duì)于重型HS勱，手術(shù)時(shí)機(jī)也盡可能延遲至5歲以上，盡量避免在2～3歲以下手術(shù)；對(duì)于反復(fù)發(fā)生再障危象或依賴輸血維持而必須進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議去正規(guī)的大醫(yī)院檢查一下。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)也不是完全都遺傳的，不用那么擔(dān)心的，祝你身體健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血，是一種先天遺傳血液疾病。1925年意大利首次報(bào)道了此病，患者的紅血球較脆弱壽命短，其帶氧能力亦不足，超過(guò)某種程度無(wú)法正常生活。 首先，這是會(huì)遺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這病一般有遺傳的可能，但也可以要孩子的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般這樣的情況考慮可能會(huì)遺傳的，但腰痛一般與其關(guān)系不大的，所以還是外科檢查，繼續(xù)熱敷按摩試試。詳細(xì) »
- Q:
- A:
不一定會(huì)遺傳，但有一定幾率。 建議孕前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；基因檢測(cè)：孕前或早孕期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的咨詢，是的，如果孩子有貧血的話，通過(guò)普通的血常規(guī)就可以查的出來(lái)的，如果有的話，積極治療即可。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；貧血有很多類型如缺鐵性貧血，巨幼貧血，溶血性貧血，再生障礙性貧血，其他血液病如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，骨髓增生異常綜合癥均可以引起貧血，貧血是一個(gè)綜合...詳細(xì) »
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- A:
病情分析：缺鐵性貧血可以治療，此病不是遺傳性疾病，一般不會(huì)影響寶寶的。指導(dǎo)意見(jiàn)：這位女士...詳細(xì) »
- Q:
- A:
缺鐵性貧血可以治療，此病不是遺傳性疾病，一般不會(huì)影響寶寶的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，溶血性貧血是一個(gè)良性疾病，系指紅細(xì)胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時(shí)發(fā)生的一類貧血。與遺傳因素關(guān)系不大，一般不會(huì)遺傳的詳細(xì) »
- Q:
- A:
百分之百遺傳，沒(méi)有遺傳基因就不會(huì)得這種病，重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷.疑為地貧的患者，先到有條件的基因診斷中心進(jìn)行基因診斷確診，并經(jīng)過(guò)遺傳咨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血不會(huì)傳染，地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。建議及時(shí)的檢查和治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血會(huì)傳染嗎？地中海貧血會(huì)不會(huì)傳染？地中海貧血不會(huì)傳染，地中海貧血是由于血紅蛋白的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
是的，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析： 地中海型貧血是血紅素的血紅蛋白鏈的合成發(fā)生問(wèn)題,以致該種血紅蛋白鏈的合成量...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血不會(huì)傳染，地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
缺鐵性貧血可以治療，此病不是遺傳性疾病，一般不會(huì)影響寶寶的。建議孕期增加營(yíng)養(yǎng)，注意營(yíng)養(yǎng)均衡，多吃綠色蔬菜，豆制品，有利于鐵的吸收和補(bǔ)充，一般是不會(huì)影響寶寶的...詳細(xì) »
- Q:
女兒查出是血紅蛋白H病,請(qǐng)教一下醫(yī)生,是不是父母雙方均有地中海貧血,才會(huì)遺傳出這個(gè)病?
- A:
是的，一般都是遺傳因素引起的，建議父母最好到醫(yī)院進(jìn)行檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細(xì) »