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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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周帥飛 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，并非傳染病，不會通過接觸、空氣、食物等途徑傳染給他人。其發(fā)病原因主要與遺傳基因缺陷有關(guān)，包括基因突變和缺失等。 1. 遺傳機(jī)制：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺陷，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失，引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常和功能障礙。 2. 基因類型：常見的有α地中海貧血和β地中海貧血，分別由不同的基因缺陷導(dǎo)致。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血，重型患者則可能出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。 4. 診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 5. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要定期輸血、去鐵治療，造血干細(xì)胞移植也是一種有效的治療方法。 總之，地中海貧血是一種遺傳性疾病，不會傳染。對于有家族史的人群，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以降低患病風(fēng)險。
2024-12-05 17:49
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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