您好，地中海貧血就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給后代的可能明顯更高，如果雙方為同種地貧，則不僅遺傳可能性更高，而且后代有患中重度地貧的可能。所以在孕前地貧患者的配偶也應徹底檢查地貧。希望我的回答對你有幫助。

是遺傳的.但你直系親屬沒有也不能說明你就沒有.有可能基因突變的.如果你們夫妻都沒有地貧,一般小孩也不會有地貧.MCV低者可以見于地貧,但更多見于缺鐵,你應該查清楚. 這里的醫生都是利用工作之余的時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

你好!輕型地中海貧血也是遺傳性疾病，是有機會遺傳給下一代的。但并非輕型地中海貧血患者的子女都會被遺傳這種病的。如果你太太沒有地中海貧血，那你的子女有百分之五十的幾率被遺傳，也就是說現在懷上的孩子有百分之五十的幾率是被遺傳此病的。

幾乎都由遺傳所致，不排除個別基因突變引起。

如果女方沒不攜帶致病基因，男方有二分之一的幾率將致病基因傳給下一代，也就是說孩子有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者，但不會致病，不會患上地中海貧血癥海洋性貧血三種類型： (1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發癥有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。 (2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。 (3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。

你好：這種情況百分之百遺傳，沒有遺傳基因就不會得這種病