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            地中海貧血會傳染嗎

            地中海貧血

            地中海貧血會傳染嗎

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              龔峻梅 副主任醫師

              南方醫科大學中西醫結合醫院

              三級甲等

              血液腫瘤科/血液病科

              您好,這個疾病是一種遺傳性的溶血性貧血,不屬于傳染病的類型,所以這個疾病不會傳染的,所以針對這個地中海性貧血主要是一些基因的改變,它可以分為α地中海性貧血和β珠蛋白,β珠蛋白生成障礙性貧血,它主要是由于α珠蛋白生成障礙和β珠蛋白生成障礙兩種不同的類型。希望我的回答對你有幫助。

              2019-01-26 17:15
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              病情分析:地中海貧血不會傳染,地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血, 意見建議:無貧血或僅有輕度貧血的輕型海洋性貧血一般不需治療,,本病尚無根治辦法,主要是針對誘因如預防感染,近年主張高輸血療法,經常保持血紅蛋白在一百以上,對于重型可以行脾切除

              2013-12-27 15:11
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              地中海貧血會傳染嗎?地中海貧血會不會傳染?地中海貧血不會傳染,地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。海洋性貧血又稱地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。建議及時的檢查和治療。

              2013-12-26 15:11
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              地貧只可能遺傳,不會傳染。建議懷孕5-6月時,進行羊水檢查。

              2013-12-25 15:11
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              周帥飛 醫師

              山東大學齊魯醫院

              三級甲等

              普內科

              地中海貧血不會傳染,地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。建議及時的檢查和治療。

              2013-12-22 17:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              巴音吉力 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              你好,地中海貧血不會傳染,地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。建議及時的檢查和治療。

              2013-12-18 15:27
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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