- Q:
- A:
您好，這是可以的，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成．導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不...詳細»
- Q:
- A:
你好朋友,根據你的提問,需要去大型專業醫院確診治療.感謝對有問必答的支持.不明白歡迎再次咨詢詳細»
- Q:
- A:
這個一般就是找到一個骨髓和他不排異的人,而且要沒有疾病的才可以換.能不能找到這樣的人就是關鍵.所以一般要去找很多骨髓配型的.詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血就是先天性的遺傳疾病，換句話說基本沒有后天的地中海貧血。因為是基因疾病，現階段無法根治。輕度地貧患者與常人基本無異，無需醫治。重度地貧患者如一樓所...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血病人只需有均衡飲食，不需特別進食所謂“補血”食物。反之，一些含鐵質量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，應適量而不宜過量進食。忌喝茶、忌堿性食物及限...詳細»
- Q:
- A:
你好朋友別擔心,這種情況男女雙方都是地中海貧血攜帶者，是有遺傳性的啊，應該慎重詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點是球蛋白基因缺陷引起的，導致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白低的，只能說明是有貧血。要確定是否地中海貧血，要做進一步檢查，如骨髓穿刺、地貧基因全套分型等。詳細»
- Q:
- A:
您好，貧血是指全身循環血液中紅細胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視，以免加重病情。推薦您一般要給與...詳細»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性...詳細»
- Q:
- A:
你好，貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。建議在醫師的詳細檢查后，在用藥治療。飲食要規律，營養要全面，避免挑食。貧血的情...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述建議你到醫院進行檢查，根據檢查結果采取有效地預防和治療措施。建議你到醫院進行檢查，根據檢查結果采取有效地預防和治療措施。詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細»
- Q:
- A:
考慮供血問題，可以用硫酸亞鐵口服液，還應同時服用維生素C，以促進藥物的吸收平時要多吃黑色的東西，像黑芝麻，黑木耳等都是補血的，紅棗可以和銀耳一起煮，保持膳食...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血病人只需有均衡飲食，不需特別進食所謂“補血”食物。反之，一些含鐵質量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，應適量而不宜過量進食。忌喝茶、忌堿性食物及限...詳細»
- Q:
- A:
可以，但要看你的丈夫有沒有地貧？它是有幾率的。叫你丈夫去做個地貧篩查，老公沒事的話，孩子的地貧幾率就會低一點。詳細»
- Q:
- A:
您好，β地中海貧血是由于構成血紅蛋白的β珠蛋白基因的基因突變或缺失導致β珠蛋白鏈合成減少或缺乏所引起的一組溶血性貧血。主要是由于基因的點突變，少數為基因缺失...詳細»
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細»
- Q:
- A:
您好,地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血.其診斷主要依據血常規,骨髓檢查,血紅蛋白電泳,a鏈...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級，遺傳的規律需要根據具體的地貧的類型以及父母的地貧...詳細»
- Q:
- A:
與遺傳有一定關系，但是非得說是遺傳的話也很難確定的呢，希望對你有幫助詳細»
- Q:
- A:
你好；地中海貧血有一定的遺傳性.你的情況,如想保留胎兒,需要定期到醫院婦科做好孕期保健檢查,根據檢查結果嚴密觀察胎兒的發言情況.i詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血：輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是顯性遺傳，如果您父母一方有一個人是輕微地貧，孩子50%地貧可能。您做檢查沒有地中海貧血，應該是沒錯的，不用懷疑。詳細»
- Q:
- A:
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱Bart&#...詳細»
- Q:
- A:
可以。海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女...詳細»
- Q:
- A:
您好!海洋性貧血又稱地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,因為易于遺傳,所以建議不要生育,若要生育,建議去遺傳科根據您的具體情況包括家族史及自身情況咨詢一下醫...詳細»
- Q:
- A:
你好,根據問題考慮是有影響的,建議最好全面檢查對癥治療.詳細»
- Q:
- A:
a-地中海貧血為常染色體隱性遺傳病,是a珠蛋白基因缺失或缺陷使a珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性貧血。SEA（東南亞）缺失是東南亞地區最常見的...詳細»