孩子若有地中海貧血，4 個(gè)月時(shí)檢查出能醫(yī)治嗎？
就因?yàn)榉窝讻]有了，當(dāng)是我們都以為是他們沒有照顧好才導(dǎo)致的。現(xiàn)在想起，是不是當(dāng)時(shí)那個(gè)孩子就有地中海貧血啊。醫(yī)生說孩子4個(gè)月的時(shí)候，在做一次檢查，如果這個(gè)孩子也有的話，有沒有辦法可以醫(yī)治啊？
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，分為不同類型和嚴(yán)重程度。輕型患者可能癥狀輕微，重型則較為嚴(yán)重。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。能否醫(yī)治需綜合判斷，包括病情嚴(yán)重程度、患兒身體狀況等。 1. 疾病介紹：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。根據(jù)基因缺陷的類型和程度，分為α地中海貧血、β地中海貧血等。 2. 輕型治療：輕型患者可能無需特殊治療，只需注意休息、預(yù)防感染、補(bǔ)充營養(yǎng)。 3. 藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司等藥物進(jìn)行去鐵治療。 4. 輸血治療：中重型患者可能需要定期輸血以維持血紅蛋白水平。 5. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 地中海貧血的治療需要綜合評(píng)估，家長應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院，由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況制定合適的治療方案。
2024-12-27 00:07
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，本病為常染色遺傳病。為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對(duì)胎兒及孕婦影響最大，可導(dǎo)致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥，夫妻一方患病，應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。
2015-11-20 21:57
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好，根據(jù)你的描述建議你到醫(yī)院進(jìn)行檢查，根據(jù)檢查結(jié)果采取有效地預(yù)防和治療措施。建議你到醫(yī)院進(jìn)行檢查，根據(jù)檢查結(jié)果采取有效地預(yù)防和治療措施。
2015-11-20 20:53
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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