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            首次檢查不知有無地中海貧血,若有如何處理

            地中海貧血

            第一次檢查還不知道是否有地中海貧血如果有怎么辦是否能治療

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,若首次檢查后確診,治療方法因病情輕重而異,包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術治療等。 1.病情評估:明確貧血程度、類型及相關并發癥。 2.一般治療:注意休息,避免勞累和感染,加強營養。 3.藥物治療:常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、維生素 C 等,以減少鐵過載。 4.輸血治療:重度貧血時,定期輸血改善癥狀。 5.手術治療:對于嚴重病例,可能需要進行脾切除、造血干細胞移植等。 6.遺傳咨詢:為患者及家屬提供遺傳咨詢,評估下一代患病風險。 地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素,患者應在醫生的指導下選擇合適的治療方案,并定期復查,以監測病情變化和治療效果。

              2024-12-27 04:54
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血

              2015-11-21 04:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

              2015-11-21 04:00
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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