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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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老公有輕度地中海貧血,一般情況下是可以懷孕的,但需要綜合多方面因素考慮,如地中海貧血的類(lèi)型、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、孕婦自身健康狀況、孕期檢查及干預(yù)措施等。 1.地中海貧血類(lèi)型:明確老公地中海貧血的具體類(lèi)型,如α地貧或β地貧,不同類(lèi)型遺傳規(guī)律有所差異。 2.遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:輕度地貧患者遺傳給下一代的概率存在,但子女不一定患病,可能為攜帶者。 3.孕婦健康:孕婦自身健康至關(guān)重要,需進(jìn)行全面的孕前檢查,確保身體狀況良好。 4.孕期檢查:懷孕后要按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查,包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等,監(jiān)測(cè)胎兒情況。 5.干預(yù)措施:若胎兒有患病風(fēng)險(xiǎn),可根據(jù)具體情況采取相應(yīng)干預(yù),如必要時(shí)進(jìn)行羊水穿刺等。 總之,老公有輕度地中海貧血時(shí)可以懷孕,但需要重視孕前和孕期的各項(xiàng)檢查,遵循醫(yī)生建議,以確保母嬰健康。
2024-12-27 08:45
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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這個(gè)情況下是可以懷孕的,有4分之一的情況會(huì)得重型的地中海貧血的,定期做孕期檢查就行了,如果發(fā)現(xiàn)有異常的話(huà),醫(yī)生會(huì)安排你做羊水穿刺的,羊水穿刺檢查胎兒正常的話(huà),就可以了.
2015-11-22 05:59
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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朋友你好,可以的,寶寶患有地中海貧血的可能性是50%,還有50%的可能性是正常的,這情況遺傳下來(lái)表現(xiàn)不一。
2015-11-22 02:30
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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您好,這個(gè)情況下是可以懷孕的,建議注意做好孕期的檢查,在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮內(nèi)的發(fā)育情況.
2015-11-22 00:38
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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可以。海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢(xún)及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病。引起地中海貧血的原因大致有以下幾種:1缺鐵性貧血,這是因?yàn)橹圃煅旱脑?---鐵缺乏,導(dǎo)致血細(xì)胞生成降低。2是造血器官的功能發(fā)生了故障,不能產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。3是機(jī)體持續(xù)少量的失血,如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等,久之則引起貧血。4是血細(xì)胞破壞加速,如溶血性貧血。除上述原因外,有一類(lèi)特殊原因的貧血,即由腎臟疾病引起的貧血,其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見(jiàn)。本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲滯等,重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良,常在成年前死亡,輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動(dòng),倘注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本,究天腎精不充,則生化無(wú)源。“小兒之勞,得于母胎”。可見(jiàn)‘“童子勞”與父母關(guān)系密切。腎精不充同時(shí)也影響后天脾胃功能和生長(zhǎng)發(fā)育,久則血?dú)鈮臄。霈F(xiàn)黃疽、積聚等表現(xiàn),致成此虛實(shí)錯(cuò)雜之證。臨床表現(xiàn):①胎兒水腫綜合征:胎盤(pán)大而易碎,胎兒全身水腫,輕度黃疸,皮膚可見(jiàn)出血點(diǎn),心臟擴(kuò)大;肺發(fā)育不全,胸腺縮小,肝脾腫大,腹水,胸腔及心包內(nèi)積液,常于30~40周死于宮內(nèi)、其胎兒血中均為HbBart"s,而無(wú)HbH、HbA2及HbF。 ②HbH病:出生時(shí)可無(wú)癥狀,隨著年齡的增長(zhǎng)出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大,并因妊娠、感染等加重貧血,骨骼改變輕。其臍血中可發(fā)現(xiàn)含量在25%左右的HbBart"s。 ③標(biāo)準(zhǔn)型與靜止型:一般無(wú)明顯臨床表現(xiàn),或見(jiàn)輕度貧血及小細(xì)胞低色素紅細(xì)胞。出生時(shí)可查出HbBart“s小體。HbAZ可略降低。
2015-11-21 18:37
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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