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            地中海貧血
            Q:

            急急急地中海貧血

            A:

            血液檢查和家族基因檢測可以判斷個體是否是地中海貧血患者或攜帶者。此外產前檢查利用絨毛活檢和羊水穿刺可以檢測出胎兒是否患地中海貧血。早期診斷非常重要,因為早期...詳細»

            Q:

            α-地中海貧血怎么辦

            A:

            你好,α-地中海貧血的治療:α-地中海貧血避免輕型地中海貧血患者結婚。輕型地中海貧血不需治療。注意休息和營養,積極預防感染。輸血和去鐵治療。發生急性溶血危象...詳細»

            Q:

            關于地中海貧血是什么類型遺傳病?的問題

            A:

            病情分析:您好,是伴常染色體隱性可以參考一下,祝你健康詳細»

            Q:

            新生兒地中海貧血陽性

            A:

            要看是什么程度。靜止型不會怎么樣,就是一個正常嬰兒,唯一要注意的是以后的配偶要徹底檢查地貧。輕度患兒可能出現貧血,也可能不貧血,對健康的影響也小。中度變化較...詳細»

            Q:

            地中海貧血b型檢查出IVS-I-IM突變...

            A:

            這是遺傳性疾病,可以注意觀察癥狀來進行調理為好,平時也是要增強體質,增加抵抗力,定期的檢查為好。有利于確定身體的情況。詳細»

            Q:

            a-地中海貧血1基因未檢測到缺失a-地中...

            A:

            你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細»

            Q:

            地中海貧血能治療好嗎?

            A:

            地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取綜合治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。你最...詳細»

            Q:

            孕婦檢查血常規時發現地中海貧血是否必須重...

            A:

            您好如果孕婦血常規時懷疑有地中海貧血有必要做基因檢測確認因為通過基因檢測可以與缺鐵性貧血、傳染性肝炎或肝硬化相鑒別詳細»

            Q:

            中間型地中海貧血會不會發展成重..

            A:

            中間型又稱血紅蛋白H病.此型臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一.大多在嬰兒期以后逐漸出現貧血,疲乏無力,肝脾大,輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似...詳細»

            Q:

            地中海貧血檢查結果

            A:

            你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細»

            Q:

            在哪家醫院能查地中海貧血基因

            A:

            輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。一、藥物治療:1、一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。2、...詳細»

            Q:

            胎兒三個半月,地中海貧血項目上低了0.3

            A:

            地貧會影響孩子的發育遲滯,發育遲緩跟此病很大程度上在關系。建議去醫院復查地貧。詳細»

            Q:

            B-地中海貧血基因分型基因突變,IVS-...

            A:

            病情分析:是,654使一個β珠蛋白基因部分失效,但因為是雜合子,另一個基因正常。一般輕微貧血或不貧血,但配偶一定要徹底檢查是否患地貧詳細»

            Q:

            麻煩問,地中海貧血會傳染嗎?

            A:

            地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性...詳細»

            Q:

            少見類型地中海貧血要做哪些檢查

            A:

            您好,少見類型地中海貧血主要是要做的檢查根據臨床特點和實驗室檢查,結合陽性家族史,一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。詳細»

            Q:

            地中海貧血,什么治?楊醫生

            A:

            你好,地中海貧血,輕微的一般沒有必要服用藥物治療,處理品一是加強營養,二是多吃蔬菜和水果,經常吃一些紅棗,山藥,枸杞,龍眼肉,黑芝麻,糯米熬粥,癥狀嚴重者,...詳細»

            Q:

            地中海貧血是怎么回事

            A:

            你好,海洋性貧血(亦稱地中海貧血)是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。詳細»

            Q:

            有關地中海貧血

            A:

            你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.詳細»

            Q:

            如何診斷地中海貧血?從抽血結果可以判斷嗎

            A:

            以上的檢查結果,考慮輕度貧血。是哪種貧血,要進一步查貧血三項,地中海貧血篩查,如果篩查異常,要進一步查地中海貧血的基因型。詳細»

            Q:

            輕度地中海貧血怎么治療

            A:

            輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。  1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。詳細»

            Q:

            請問地中海貧血有什么是不可吃護理方法

            A:

            你好,①烏龍大棗湯  取大棗50克,龍眼肉20克,砂仁15克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調味,文火燉2小時,食肉飲湯。  ②冬蟲夏草雞  用冬蟲夏草,薏苡仁...詳細»

            Q:

            嬰兒有地中海貧血怎么辦

            A:

            這個要項目不能診斷地貧,要檢查紅細胞血紅蛋白的分子結構。詳細»

            Q:

            你好,我檢查出有地中海貧血,我老公沒有,...

            A:

            這個是有機會遺傳的,一般是要看你生男還是生女了,這個生兒子遺傳的機會就會大得多的這個懷孕四個月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個遺傳性疾病的.詳細»

            Q:

            地中海貧血抽多少毫升血液?急求結果

            A:

            你好。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。詳細»

            Q:

            地中海貧血會傳染嗎?地中海貧血會不會傳染...

            A:

            您好,地中海貧血,是不會傳染的。地中海貧血,不是傳染病,所以不會傳染給別人。它是一種遺傳病,有可能遺傳給下一代。詳細»

            Q:

            地中海貧血是否可以懷孕

            A:

            地中海貧血是一種常染色體基因突變所致的遺傳性疾病,由于血紅蛋白合成障礙而引起溶血性貧血。絕大多數重型地中海貧血的病人于兒童期因貧血嚴重而死亡,存活到生育年齡...詳細»

            Q:

            怎樣才能知道自己是不是患有地中海貧血?

            A:

            地中海貧血一般有家族史的,如果你擔心或有相關癥狀的,可以到當地醫院血液科檢查下,首先肯定要檢查血常規的。詳細»

            Q:

            地中海貧血的癥狀有哪些?

            A:

            地中海貧血的癥狀:地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,...詳細»

            Q:

            什么是地中海貧血呢?比一般的貧血嚴重嗎?...

            A:

            地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進...詳細»

            Q:

            帶遺傳性地中海貧血中度(溶血性貧血)的患...

            A:

            你好;帶遺傳性地中海貧血中度可以懷孕的。一般這種情況可以先治療好溶血性貧血,可以用強的松治療貧血,黃疸,病情好轉后可以懷孕。詳細»

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