地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，新生兒地貧陽性中間型表明病情處于中度。其發病與珠蛋白基因缺陷有關，可影響紅細胞的正常功能。治療方法包括定期監測、藥物治療、輸血治療等。 1. 疾病原理：珠蛋白基因異常導致血紅蛋白的組成成分改變，紅細胞壽命縮短，破壞增多。 2. 癥狀表現：可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 定期監測：包括血常規、血紅蛋白電泳等，了解貧血程度和病情變化。 4. 藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物，避免鐵過載。 5. 輸血治療：在貧血嚴重時，適時輸血改善癥狀。 6. 脾切除：若脾腫大明顯，且影響造血功能，可考慮脾切除。 總之，新生兒地貧陽性中間型需要長期管理和治療，家長應帶孩子在正規醫院定期復查，遵循醫生建議，以保障孩子的健康成長。

地中海貧血的治療有一般治療、輸血治療、造血干細胞移植等方法，具體采用哪種方法進行治療，要看患者的疾病情況和個人身體情況，建議您到醫院血液科進行檢查，在醫生指導下采用合理的方法治療。

要看是什么程度。靜止型不會怎么樣，就是一個正常嬰兒，唯一要注意的是以后的配偶要徹底檢查地貧。輕度患兒可能出現貧血，也可能不貧血，對健康的影響也小。中度變化較大，可能表現為輕度除了貧血以外沒別的癥狀，也可能趨向重度需要輸血，出現脾腫大，溶血，感染等癥狀。重度只可能是β地貧（因為重度α地貧胎兒/患兒無法存活)，六個月內出現明顯貧血，需要靠輸血維持生命，并出現一系列并發癥，除非移植成功否則預后比較差。

看你的寶寶地中海貧血是輕型的還是重癥的，如果是輕型的是無大礙的。重癥的話就會影響壽命的啊，遵醫囑接受治療吧。