- Q:
- A:
你好，貧血多是缺鐵性貧血，因此貧血的治療也多針對缺鐵性貧血來治療。建議食補。建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬...詳細»
- Q:
- A:
一般基因雜合子多是輕型的，一部分可能是中間型的，這兩種情況不會加重為別的型，也不會減輕為別的型。孩子的地中海貧血應是輕型的，不嚴重。日常生活中沒有什么需要避...詳細»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血可以結合下面幾種方法給予治療：1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。2.補血治療可以服用希泊妮血紅素治療，地中海貧血患者要多進行戶外活動;呼吸...詳細»
- Q:
- A:
你的情況可選擇驢膠補血顆粒就可以的,常見的補血食品有黑豆,發菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補血飲食有炒豬肝,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,山楂桂枝紅糖...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每...詳細»
- Q:
- A:
貧血者最好不要喝茶，多喝茶只會使貧血癥狀加重。因為食物中的鐵，是以3價膠狀氫氧化鐵形式進入消化道的。經胃液的作用，高價鐵轉變為低價鐵，才能被吸收。可是茶中含...詳細»
- Q:
- A:
您好，就您的情況不排除的，不要輕視。詳細»
- Q:
- A:
若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者每次懷孕其子女有1/4的機會為正常1/2的機會為帶因者另1/4的機會為重型地中海型貧血患者因此在遺傳咨詢及產前診斷方面這是非...詳細»
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血是由于調控α珠蛋白的基因缺失或功能缺陷，導致α珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一組遺傳性溶血性貧血。的一組溶血性貧血。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性,溶血性貧血,是一種嚴重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解,破碎,形...詳細»
- Q:
- A:
你好：靜止型地中海貧血有遺傳的可能,需要定期做好孕產期的保健檢查,加強營養,注意休息.f詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血和艾滋病的血液分析數據是不一樣。這是兩種不同的病。詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，導致貧血甚至發育等異常。你好，一般根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史診斷，如果...詳細»
- Q:
- A:
患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素Ｃ有促進鐵排泄的作用，但大量使...詳細»
- Q:
- A:
你好，如果你小時已經確診低貧，考慮有頭暈，考慮HGB偏低小時候需要輸血，大了不需要輸，你的地貧考慮是輕度，這個可以正常的生活到老，如果是中度或重度的低貧，是...詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳的程度難以估計。建議如有孩子，可以到正規的醫院進行產前檢查，評估。詳細»
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血的臨床表現：靜止型α地貧，α-地中海貧血患者無臨床及血液異常表現;紅細胞形態正常；出生時臍帶血中HbBart含量為0.01-0.02，但...詳細»
- Q:
- A:
你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是貧血病的一種。貧血的患者不一定會是地中海貧血。但地中海貧血患者一定會有貧血，只不過貧血的程度不同罷了。當然了，地中海貧血患者在輸了血以后，是可以...詳細»
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血的檢查診斷：根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時，可作基因診斷。詳細»
- Q:
- A:
你好：1．生活調理地中海貧血患者往往體虛，衛外不固，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有...詳細»