孕婦進行地貧基因驗證后，在拿化驗單時遭遇醫(yī)院兩邊相互推脫，導(dǎo)致無法獲取結(jié)果。這涉及醫(yī)院流程、溝通、責(zé)任等多方面問題，需要妥善解決。 1.流程問題：醫(yī)院的化驗流程可能存在不清晰或不合理之處，導(dǎo)致化驗單的歸屬出現(xiàn)混亂。 2.溝通不暢：兩院相關(guān)工作人員之間的信息傳遞和交流可能存在障礙，沒有及時協(xié)調(diào)好化驗單的交付。 3.責(zé)任缺失：部分工作人員對待工作不夠負責(zé)，沒有積極幫助孕婦解決問題。 4.患者權(quán)益：孕婦作為患者，其合法獲取化驗結(jié)果的權(quán)益未得到充分保障。 5.改進措施：醫(yī)院應(yīng)優(yōu)化流程，加強內(nèi)部溝通，明確責(zé)任劃分，提升服務(wù)質(zhì)量，保障患者權(quán)利。 遇到這種情況，孕婦不要過于焦慮和著急。應(yīng)積極與醫(yī)院的管理部門溝通，反映問題，要求盡快給出合理的解決方案，以保障自身的權(quán)益和健康。

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。許多地中海貧血病人在青春期并沒有正常的發(fā)育，這是因為體內(nèi)過量的鐵負荷，不但損害了控制性發(fā)育的內(nèi)分泌腺，還損害了性腺本身（男孩的睪丸或女孩的卵巢），這些情況通常發(fā)生在那些早期并未接受完善治療的病人身上。然而，大多數(shù)終其一生接受完善治療的地中海貧血患者，能夠在青春期正常的生長并能擁有正常的性發(fā)育。越早開始治療越有機會擁有正常的青春期。治療地中海貧血目前臨床效果最顯著的就是希泊妮血紅素了，希泊妮血紅素內(nèi)含的新西蘭氯化血紅素等成分在人體十二指腸上粘膜細胞中被直接吸收，然后參與人體血紅蛋白合成，提高血紅蛋白的含量，增加紅細胞數(shù)量，為人體生成新鮮血液，它是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)公認的防治貧血、吸收率高、效果好的生物原料，可以達到補血、造血、養(yǎng)血的效果。也是世界醫(yī)學(xué)保健協(xié)會推薦的產(chǎn)品，是很多地中海貧血癥患者的福音。

患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素Ｃ有促進鐵排泄的作用，但大量使用維生素Ｃ會增加鐵對心臟的毒性作用，應(yīng)慎用。

夫妻雙方都患有地中海貧血癥，小孩有75%的機率患有重型地中海貧血.

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。