- Q:
- A:
仍有可能是攜帶啊，，地中海貧血是小細(xì)胞低色素性貧血。最明確是進(jìn)行基因診斷詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮屬于地貧貧血的癥狀，輕癥不要緊這個(gè)問題我建議及時(shí)的飲食均衡營養(yǎng)，可能會(huì)遺傳，及時(shí)的檢查吧詳細(xì)»
- Q:
- A:
你目前的這種情況，建議先進(jìn)性對(duì)癥治療，緩解目前出現(xiàn)的明顯癥狀，治療影響生理功能平衡和穩(wěn)定的癥狀，待病情穩(wěn)定后，再針對(duì)原發(fā)病進(jìn)行徹底治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你的情況可選擇驢膠補(bǔ)血顆粒就可以的,常見的補(bǔ)血食品有黑豆,發(fā)菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補(bǔ)血飲食有炒豬肝,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,山楂桂枝紅糖...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)RBC計(jì)數(shù)，HB量來看沒有貧血，但SD增大說明紅細(xì)胞大小不均一，相差較大，MCV小說明紅細(xì)胞平均體積偏小，MCH也偏小說明每個(gè)細(xì)胞內(nèi)所含的血紅蛋白...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，飲食中應(yīng)注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應(yīng)多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)當(dāng)然可以要總不能因?yàn)橛悬c(diǎn)病就斷后吧，這個(gè)就算有遺傳也不怕以后都能治何必現(xiàn)在就自己斷了呢。詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血可以遺傳給下一代，如果出現(xiàn)了貧血，那懷孕肯定是會(huì)影響的。由于自身貧血的存在，可能造成胎兒的缺血、缺氧，從而誘發(fā)早產(chǎn)或者流產(chǎn)，所以需要定期檢查自身的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病，表現(xiàn)為膚色不好，容易疲勞；你小孩今年10歲，這幾天突然發(fā)現(xiàn)他經(jīng)常用手拉扯頭發(fā)，然后發(fā)現(xiàn)有硬幣大小的班禿，這種情況以前沒發(fā)現(xiàn)過，身體上...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血主要是一種遺傳性造血疾病，是因?yàn)榧t細(xì)胞的形狀異常，所以通過血管是容易破裂發(fā)生貧血。丙球主要是免疫球蛋白，不會(huì)誘發(fā)貧血一般都是可以使用的，平時(shí)注意如...詳細(xì)»
- Q:
- A:
應(yīng)該慎重,如果想生要做好檢查,盡量生出健康孩子.詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
貧血可以口服阿膠漿、八珍顆粒等藥物治療，低血壓可以口服生脈飲治療，另外注意飲食營養(yǎng)，多吃動(dòng)物肝臟、蛋類、瘦肉、魚蝦、牛奶等食物。另外注意是否有胃腸道病變、飲...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于珠蛋白合成障礙引起的慢性貧血2、根據(jù)你的情況，β17/βA，這種情況是β地中海貧血；初步判斷是輕型至...詳細(xì)»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。還是會(huì)遺傳的，祝您身體健康！詳細(xì)»
- Q:
- A:
第一地中海貧血是基因病有遺傳的.目前無法治愈.第二建議檢查血常規(guī)肝功腎功離子.以及肝脾超聲.第三如果重度貧血需要輸血.治療原則：1.輕型無癥狀者不必治療；2...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，貧血是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視，以免加重病情。推薦您一般要給與...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血（Thalassemia）簡稱海貧或海洋性貧血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域，當(dāng)時(shí)稱為地中海貧血，國...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患者診斷地中海貧血，該疾病是遺傳性疾病，你的藥物是無法治療該疾病的，建議定期產(chǎn)前檢查，評(píng)估病情，輕度的是不需要藥物治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
是一組遺傳性溶血性貧血,要做基因診斷才能確診,分為α和β地貧,輕型可無癥狀,能像正常人一樣生活,重型或是中間型的話需要定期輸血和驅(qū)鐵,干細(xì)胞移植可以根治.如...詳細(xì)»
- Q:
- A:
所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會(huì)從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母?jìng)鹘o后代。所謂“攜帶者”是指?jìng)€(gè)體體細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！地中海貧血是一種基因異常引起血紅蛋白的異常的疾病地中海貧血一般會(huì)有紅細(xì)胞脆性的降低，根據(jù)您的檢查結(jié)果紅細(xì)胞脆性增高，極可能不是地中海貧血。詳細(xì)»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下列方法給予治療。注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，輸血和鐵劑治療。日常只要有合理飲食就可以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀?醫(yī)學(xué)上地中海貧血（Thalassemia）又稱海洋性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)有許多種類的，還有病情不同治療的方法也是不一樣的，這個(gè)是很難說的！這有一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。還有輸血和去鐵治療此...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好.這個(gè)需要化驗(yàn)才可以明確的.生活上應(yīng)該減少刺激性食物,忌油膩，忌腥葷,平時(shí)注意避免勞累，多食蔬菜水果，積極補(bǔ)充維生素C詳細(xì)»
- Q:
- A:
建議您還是可以選擇當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院或者專科醫(yī)院檢查治療的，治療效果還是有保證的，祝您身體健康！詳細(xì)»