什么是地中海貧血？
2025-01-21 10:35
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病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：請問地中海貧血是什么病？希望給個好的回答，謝謝想得到怎樣的幫助：我想知道地中海貧血是什么病？
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。其發(fā)病機制復雜，癥狀多樣，對患者健康影響較大，治療方法也因病情而異。 1. 發(fā)病機制：珠蛋白鏈合成不足或缺失，造成血紅蛋白結構異常，紅細胞壽命縮短。 2. 遺傳方式：分為α地中海貧血和β地中海貧血，前者多由α珠蛋白基因缺失引起，后者由β珠蛋白基因突變所致。 3. 癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 5. 治療手段：輕型一般無需治療，中型和重型可能需要輸血、去鐵治療，造血干細胞移植也是一種方法。 6. 預防措施：做好婚前、孕前和產前檢查，避免近親結婚。 地中海貧血雖然是一種較為嚴重的遺傳性疾病，但通過早期診斷和合理治療，可有效控制病情，提高患者生活質量。
2025-01-22 04:18
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