小孩血紅蛋白檢測結果出現異常，HbF 偏高，HbA 和 HbA2 偏低，這可能提示存在某些疾病，比如地中海貧血等。需要綜合其他檢查和臨床表現來明確診斷。 1. 地中海貧血：這是一種遺傳性溶血性貧血。如果是輕型地中海貧血，可能癥狀不明顯。重型則癥狀嚴重，可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 2. 缺鐵性貧血：鐵攝入不足、吸收障礙或丟失過多可導致。常有乏力、易倦、頭暈等癥狀。 3. 營養不良：蛋白質、維生素等營養物質缺乏，影響血紅蛋白合成。 4. 造血功能異常：骨髓造血功能障礙，影響紅細胞生成。 5. 感染或炎癥：某些感染和炎癥疾病，會影響血紅蛋白的代謝和生成。 總之，小孩血紅蛋白檢測結果異常需要引起重視，進一步完善相關檢查，明確病因，以便采取針對性的治療措施。建議及時到正規醫院兒科或血液科就診。

地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于珠蛋白合成障礙引起的慢性貧血2、根據你的情況，β17/βA，這種情況是β地中海貧血；初步判斷是輕型至中間型的；至于你說的輕度還是中度，要看你血紅蛋白水平以及血紅蛋白電泳的情況，才能準確判斷。

輕型α地貧是α+地貧純合子或α0地貧雜合子狀態，它僅有2個α珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相當數量的α鏈合成，病理生理改變輕微

你說的這種情況必須做遺傳學診斷和計算。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。