- Q:
- A:
本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X-連鎖隱性遺傳病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實際上僅2/3患者的病變基因來自母親...詳細»
- Q:
- A:
您好，不確定，肌營養不良與中醫腎、脾兩臟關系最密切。先天稟賦不足，氣血兩虛，不能營養筋骨肌肉，而出現肢體無力和肌肉萎縮。由于后天失養，氣血虛虧，導致五臟內傷...詳細»
- Q:
- A:
一般懷孕八周到十二周要做一次產檢，因為建檔要用，建完檔可以開通醫保，以后的產檢就根據自己的實際情況，醫生會建議你下一次什么時間做，自己再決定就可以了。詳細»
- Q:
- A:
你這個情況其實只要自己觀察就行了,這個病不屬于傳染病或是遺傳病,一般問題不大,目前也很難檢查清楚的!你的寶寶能吃能睡不哭不鬧就行,不要太緊張了!祝你的寶寶健...詳細»
- Q:
- A:
營養不良身體也不好，生的寶寶也會身體不健康的，還是先把身體養好吧，多吃有營養的食物，不要挑食偏食，身體好了才會更容易懷孕，寶寶也會健康詳細»
- Q:
- A:
你好，目前醫學上對于此癥還并沒有特效治療方法的，堅持作一些理療按摩與功能鍛煉有可能改善病情。詳細»
- Q:
- A:
我家煮過白蘿卜牛尾湯，做法：先把牛尾剁開然后再清水里面泡，泡好后清洗干凈放入煮沸的水里面煮幾分鐘后瀝去水然后再用水沖洗，之后加入水放上幾片姜燉3個小時，待差...詳細»
- Q:
- A:
您好：確診了嗎？進行性肌營養不良癥目前尚不能根治。治療的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延緩病情的發展，延長壽命，減輕病人痛苦西醫學對本病尚無有效治療措施，...詳細»
- Q:
- A:
行性肌營養不良癥(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一種原發橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現為由肢體近端開始的兩側對...詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良癥的發病原因曾有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等目前有很多方法可以治療肌營養不良癥，主要的傳統治療方法有藥物治療、物理治療和...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良，不建議吃你說的藥物，用藥一定要檢查后才可以吃，盲目用藥對身體是有副作用的。此類疾病是基因缺陷所導致的肌肉變性病，疾病本身就不容易治療。要在...詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質營養不良由Krabbe(19l6)首報，罕見，由半乳糖腦苷脂酶缺乏所致，又稱Krabbe病。詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質營養不良的檢查診斷：臨床表現外，有賴于體液和細胞中酶的測定。通過酶活性測定，可檢出雜合子和作產前診斷。詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質營養不良的治療：支持療法。詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質營養不良由Krabbe(19l6)首報，罕見，由半乳糖腦苷脂酶缺乏所致，又稱Krabbe病。詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質營養不良的治療：支持療法。詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質營養不良的病因：半乳糖腦苷脂酶缺乏致半乳糖腦苷脂在神經系統蓄積。詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良癥的治療：進行性肌營養不良癥增強營養，適當鍛煉，選用有益的藥物。進行性肌營養不良迄今無特異性治療，以支持療法為主。物理療法和矯形治療可...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養不良是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良癥的癥狀表現：杜興肌營養不良是兒童最常見的一類肌病。屬X連鎖隱性遺傳。發病率為1/3500活男嬰。女性為基因攜帶者，所生男孩約50%發...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養不良癥的癥狀表現：出生后至嬰兒期發育尚可，多在3～5歲出現癥狀，肌營養不良癥患兒最初的癥狀常常被忽視。起病時，肌營養不良癥通常表現為近端肌無力，...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養不良癥的診斷：一般依據家族史和肌無力典型癥狀不難作出肌營養不良癥的診斷。對不典型病例診斷有困難者可結合血生化檢查、肌電圖、肌肉活體組織檢查進行診...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生后或出現臨床癥狀之前已有增高，當病程遷延時活力...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良癥的病因是：為遺傳性疾病，遺傳方式各不相同。Duchenne肌營養不良癥患者在病態Xp21/Xp223基因調控下，肌細胞膜下Dys生成...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌...詳細»