- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病會影響大腦的正常發育，由于線粒體代謝過程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp產生不足,影響體內正常能量代謝,臨床上表現為多系統,多器官受累,尤...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的病因：1.腦實質變小，腦室擴大，可伴胼胝體發育不良和基底節空洞樣改變。2.瞄小病多有雙側對稱性皮層下病變，主要在基底節、丘腦、腦干和小腦...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經診斷即應堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病屬于細胞質遺傳性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與m...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發作伴偏癱、偏盲或皮質盲，隨病程進展可有智力低下。其他臨床表現有嘔...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是一組表型異質性較大、累及多器官的疾病，確切發病率尚無統計。在對本病進行診斷之前，應在詳細詢問病史、家族史和進行詳細體格檢查的基礎上，注意...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經診斷即應堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是先天性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA...詳細 »
- Q:
- A:
隨病情發展，可以出現多樣的癥狀體征，有嘔吐、感覺神經性聽力喪失等;可表現嚴重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續狀態。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病應做有電生理檢查、血清乳酸檢查、影像學（CT、MRI）檢查、分子生物學進展和基因檢測。詳細 »
- Q:
- A:
大劑量B族維生素，如維生素B1、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的藥物治療維生素島、維生素B1、B2、C;輔酶Q10等促進呼吸鏈酶活性藥物都可以試用。對肉堿缺乏癥患兒應給予左旋肉堿治療。詳細 »
- Q:
- A:
暫無有效的手術可以治療本病，一經診斷即應堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA的點突變相關的線粒體腦肌病被證實...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病會有表現嚴重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續狀態。詳細 »
- Q:
- A:
隨病情發展，可以出現多樣的癥狀體征，臨床表現有嘔吐、感覺神經性聽力喪失等;可表現嚴重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續狀態。詳細 »
- Q:
- A:
你好，包涵體肌炎靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，對癥處理加強臨床醫療護理是改善患者生存質量的重要內...詳細 »
- Q:
- A:
“那么有哪些心臟病患者應特別地提高警惕呢？”一般看出是否心衰。重點要看有沒有出現一些征兆，比如那些走一走路就感覺氣喘的患者，晚上睡覺時不能躺平、要用好幾個...詳細 »
- Q:
- A:
心肌病有很多種，如病毒性心肌炎，風濕性心肌炎，肥厚性心肌炎，縮窄性心肌炎等。前兩種是由于感染導致，后兩種則遺傳因素有關。您好，心肌炎的種類很多，每種的發病原...詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要應與慢性多發性肌炎、肌萎縮側索硬化、進行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發性遠端性肌病相鑒別。 包涵體肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進展，70...詳細 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對癥處理，加強臨床醫療護理，是改善患者生存質量的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，擴張型心肌病不是遺傳病，但有遺傳因素，不是100%遺傳。此病主要是藥物控制。平時注意休息，不要太勞累，以免增加心臟負擔詳細 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對癥處理，加強臨床醫療護理，是改善患者生存質量的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎的重要臨床特征。靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改...詳細 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對癥處理，加強臨床醫療護理，是改善患者生存質量的...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病下肢無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、對稱性肌無力、面肌無力、四肢無力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動差擴張及梨狀窩鋇劑滯留。詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細...詳細 »
