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            遺傳性線粒體腦肌病怎么辦

            肌病

            遺傳性線粒體腦肌病怎么辦

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              何連江 副主任醫(yī)師

              天長市汊澗鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

              其他

              內(nèi)科

              遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅(jiān)持對病兒和其家庭進(jìn)行隨訪,進(jìn)行遺傳咨詢和管理,(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥,加強(qiáng)心理和語言、智力教育,保證適當(dāng)營養(yǎng),癱瘓者進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。(二)遺傳性線粒體腦肌病的藥物治療維生素島、維生素B1、B2、C;輔酶Q10等促進(jìn)呼吸鏈酶活性藥物都可以試用。對肉堿缺乏癥患兒應(yīng)給予左旋肉堿治療。(三)遺傳性線粒體腦肌病的基因治療仍在實(shí)驗(yàn)階段。

              2015-09-13 14:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              張煥臣 主治醫(yī)師

              鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心

              其他

              預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部

              對于線粒體疾病,目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用:
              1.輔酶Q10,肌內(nèi)注射或口服。
              2.大劑量B族維生素,如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀。
              3.能量制劑,如三磷腺苷(ATP)、輔酶A等。
              4.二氯乙酸鈉,
              12.5~100mg/(kg·d),口服。
              5.呼吸鏈酶復(fù)合體Ⅱ+Ⅲ缺陷,可用維生素K3加維生素C治療。

              2015-09-25 20:10
            就醫(yī)問藥

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            什么是肌病?   肌病是指肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運(yùn)動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查特征,可對肌病與其他運(yùn)動神經(jīng)元疾病進(jìn)行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。 查看全文»

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            • 徐德隆

              主任醫(yī)師 教授

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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            • 邵明

              主任醫(yī)師

              廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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            • 李永杰

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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