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            遺傳性線粒體腦肌病的癥狀表現(xiàn)有哪些

            肌病

            遺傳性線粒體腦肌病的癥狀表現(xiàn)有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              閆振文 副主任醫(yī)師

              中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              神經(jīng)科

              遺傳性線粒體腦肌病的癥狀多樣,包括身材矮小、驚厥、智力低下、卒中樣發(fā)作、感覺神經(jīng)性聽喪失等。若身體感到不適,務(wù)必立刻就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切勿自行開處方。
              1. 身材矮小:患兒在發(fā)病后往往生長發(fā)育遲緩,身高低于同齡人。
              2. 驚厥:多在疾病進(jìn)展中出現(xiàn),表現(xiàn)為全身或局部肌肉抽搐。
              3. 智力低下:隨著病程發(fā)展,患兒的認(rèn)知和學(xué)習(xí)能力逐漸下降。
              4. 卒中樣發(fā)作:伴有偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲等癥狀,類似中風(fēng)發(fā)作。
              5. 感覺神經(jīng)性聽喪失:出現(xiàn)聽力下降甚至失聰?shù)那闆r。
              6. 嘔吐:也是常見癥狀之一,可能影響患兒的營養(yǎng)攝入。
              7. 長程的類偏頭痛樣癥狀:頭痛劇烈且持續(xù)時(shí)間長。
              8. 長程癲癇持續(xù)狀態(tài):癲癇發(fā)作難以控制,持續(xù)時(shí)間較長。
              總之,遺傳性線粒體腦肌病的癥狀較為復(fù)雜,且可能因個(gè)體差異而有所不同。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行全面的檢查和診斷。

              2015-09-13 10:40
            就醫(yī)問藥

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            肌肉萎縮 肌無力
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            • 徐德隆

              主任醫(yī)師 教授

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            擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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