- Q:
- A:
共濟失調目前尚無特效療法，除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應注意預防各種感染。詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以考慮中醫辯證治療配合針灸治療還有就是需要自己的康復治療或是在醫生指導下康復治療詳細 »
- Q:
- A:
大腦性共濟失調額橋束和顳枕橋束是大腦額、顳、枕葉與小腦半球的聯系纖維，病損可引起共濟失調，癥狀輕，較少伴發眼震。額葉性共濟失調：見于額葉或額橋小腦束病變。表...詳細 »
- Q:
- A:
你的情況分析：考慮還是萎縮是廢用性肌肉萎縮但時間短只要積極練習沒有問題腳上和小腿上都有神經如果神經出現問題皮膚的感覺會出現問題麻木摸上去不敏感重的腳趾不能活...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調的患者，常見的癥狀有大寫癥，步態不穩，感覺性共濟失調，小腦性共濟失調，感覺障礙，肢體運動不協調，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，眩暈等等的一些癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
您好，臨床表現：多于嬰兒期起病，少數可延遲至4～5歲發病，毛細血管擴張性共濟失調綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：神經肌肉癥狀 小腦共濟失調癥狀為主，隨年齡增長...詳細 »
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的癥狀表現：以小腦性共濟失調、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調性毛細血管擴張癥的表現伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的癥狀：起病于5-30歲，平均為11-15歲，30歲后少見，性別無異。起病隱襲，首發癥狀為下肢無、行走不穩、易跌倒和奔跑困...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性后柱性共濟失調的癥狀首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調，...詳細 »
- Q:
- A:
周期性共濟失調癥狀，EAl，一般兒童起病，發作呈短暫的共濟失調和構音障礙，持續數秒至數分鐘不等。神經性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(1)共濟失調，共濟失調步態和構音障礙是SCA的共同特點，首發癥狀常為步態不穩或步態異常，逐漸出現雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的...詳細 »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調從下肢開始緩慢進行的共濟失調。其共濟失調的特征是感覺性和小腦性共濟失調同時存在，表現寬基底步態，足底感覺路不平和不規則而合并有步態的生硬，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，癥狀體征：神經學表現 共濟失調出現于1歲內者20%，2歲65%，4歲85%，少數病例可延遲至4～5歲才出現。病情進展緩慢，但呈進行性，最終導致嚴重的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、...詳細 »
- Q:
- A:
小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣...詳細 »
- Q:
- A:
本病多見于1～4歲小兒，偶見于10歲以上。主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅感染史大部分病例在共濟失調發生以前1～...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調性疾病：臨床表現：(一)一般表現特征在病人對肌肉收縮的時間和空間控制發生障礙時。出現判距不良、動作分解孤立，收縮、松弛(肌束、肌群、肌團)不統一、不...詳細 »
- Q:
- A:
從下肢開始緩慢進行的共濟失調。其共濟失調的特征是感覺性和小腦性共濟失調同時存在，表現寬基底步態，足底感覺路不平和不規則而合并有步態的生硬，奔跑困難，坐、站均...詳細 »
- Q:
- A:
主要臨床表現(1)共濟失調共濟失調步態和構音障礙是SCA的共同特點，首發癥狀常為步態不穩或步態異常，逐漸出現雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的語調，癥...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：多于嬰兒期起病，少數可延遲至4～5歲發病，毛細血管擴張性共濟失調綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：1.神經肌肉癥狀小腦共濟失調癥狀為主，隨年齡增長而逐...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：1.本病各地區均有發生，患病率為1.1—3.7×l0-5。由于本病還累及周圍神經、基底節和大腦皮層，各種局灶變性的組合不同，損害程度深淺各異，因而...詳細 »
- Q:
- A:
以小腦性共濟失調、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調性毛細血管擴張癥的表現伴有免疫功能缺陷。癥狀多樣化，首發小腦性共濟失調，步態不穩，Ro...詳細 »
- Q:
- A:
1.發病年齡從嬰兒至30歲，但以兒童多見，無性別差異，通常于發病后10年內發展至嚴重殘疾而臥床不起，少數患者出現癥狀后尚可存活20余年，極少數患者表現為癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
Sanger-Brown型的主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說的這個情況應該是腦血管疾病，這個應該注意休息加強營養腦細胞的，注意不能勞累過度，需要鍛煉身體的，注意活血治療控制血壓血糖的，需要飲食調理，適當活動...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調的癥狀在.初期會出現走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。在中期會出現說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調的癥狀在.初期會出現走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。在中期會出現說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像...詳細 »
