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脊髓小腦性共濟失調有哪些癥狀表現

2016-09-07 08:00 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調有哪些癥狀表現

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

神經科

脊髓小腦性共濟失調的癥狀多樣，包括共濟失調、眼部癥狀、錐體外系癥狀、周圍神經病、大腦癥狀和腦橋受損癥狀等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1.共濟失調：患者常出現步態不穩或異常，雙手動作笨拙，構音障礙，語速變慢且語調異常，病情進展緩慢。
2.眼部癥狀：眼球掃視障礙常見，如在 SCA7 中還可能有視力下降。
3.錐體外系癥狀：表現為運動不能、強直、肌張障礙等。
4.周圍神經病：可伴有肌肉萎縮。
5.大腦癥狀：存在智能發育障礙、認知功能障礙，甚至癲癇發作。
6.腦橋受損癥狀：可能出現相應的功能異常。
總之，脊髓小腦性共濟失調的癥狀復雜多樣，若出現相關癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，進行全面的檢查和診斷，以便盡早開展治療。
2016-09-07 08:45

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什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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