你好，您的病因就是一個(gè)外傷史，是由于外傷引起的，首先骨折并不是這么快就能治好的，必須要有一個(gè)長期的堅(jiān)持的康復(fù)過程，建議若是西醫(yī)覺得不好的話，可以道中醫(yī)院的針...詳細(xì) »

共濟(jì)失調(diào)會引起的并發(fā)癥有脊髓型頸椎病、痙攣性腦癱等。共濟(jì)失調(diào)可累及四肢、軀干及咽喉肌，引起姿勢、步態(tài)和語言障礙，是肌力正常的情況下出現(xiàn)的運(yùn)動協(xié)調(diào)障礙，臨床表...詳細(xì) »

造成脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要是因?yàn)榛蛑杏卸萎惓５腃AG核酸重復(fù)序列發(fā)生倍增突變產(chǎn)生多聚谷氨酰胺。脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是以小腦性共濟(jì)失調(diào)為主要癥狀的常染色體顯性...詳細(xì) »

共濟(jì)失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)部位的很多病因引起的。任何一個(gè)簡單的運(yùn)動必須有主動肌、對抗肌、協(xié)同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經(jīng)系統(tǒng)的協(xié)調(diào)和平衡。共...詳細(xì) »

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的發(fā)病原因：發(fā)病機(jī)理不明，可能與生化功能改變有關(guān)。患者常有血中膽紅素過多，20%患者有胰島素水平下降。丙酮酸脫氫酶缺陷和蘋...詳細(xì) »

您好，病因與發(fā)病機(jī)制：毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的病因?yàn)槲挥谌旧wq22～23上ATM基因的突變，正常ATM基因的產(chǎn)物是一種370kDa與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)及D...詳細(xì) »

你好，Syllaba和Hellnner(1926)首報(bào)，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的發(fā)病率為2.5×l0-5。又稱Louis-Bar綜合征。詳細(xì) »

你好，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的病因未明。臨床表現(xiàn)多樣化和家族發(fā)病率高提示本病為遺傳所決定。近來認(rèn)為DNA修復(fù)功能缺陷是共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的根本病因。...詳細(xì) »

你好，共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的病因未明。臨床表現(xiàn)多樣化和家族發(fā)病率高提示本病為遺傳所決定。近來認(rèn)為DNA修復(fù)功能缺陷是共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的根本病因。...詳細(xì) »

您好，毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征又稱Louis Bar綜合征，為一種罕見的常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病，發(fā)病率為/40000～/00000。毛細(xì)血管擴(kuò)張性...詳細(xì) »

你好，F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)由Friedreich(1863)首報(bào)，以青春期起病，腱反射消失及深感覺缺失為特征。FA約占遺傳性共濟(jì)失調(diào)的半數(shù)。詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »

周期性共濟(jì)失調(diào)病因，EA分為2型：EAI即EAM，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘不等;EA2可見EA合并發(fā)作間期眼震，發(fā)作可持續(xù)數(shù)小時(shí)不等。2種類型醋氮酰胺治療均有效。EA...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì) »

遺傳性共濟(jì)失調(diào)病因，為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »

周期性共濟(jì)失調(diào)患者可見周期性肢體和步態(tài)共濟(jì)失調(diào)、眩暈、惡心，有時(shí)頭痛常持續(xù)數(shù)小時(shí)。情緒激動、疲勞、運(yùn)動、酒精和糖類攝入以及月經(jīng)期等均可誘發(fā)發(fā)作。EA合并肌纖...詳細(xì) »

遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導(dǎo)...詳細(xì) »

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)白種人多見，其發(fā)病率約/30 000～50 000，雜合子攜帶率為/60～/0，亞洲和非洲少見。弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)致病基因?yàn)閄25基因，位...詳細(xì) »

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)是西方國家最常見的AR遺傳性共濟(jì)失調(diào)。FRDA的主要臨床特征是進(jìn)行性的共濟(jì)失調(diào)，關(guān)節(jié)位置覺和振動覺消失，下肢腱反射消失和出現(xiàn)伸性跖反射，多...詳細(xì) »

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)病因，大部分屬三核苷酸重復(fù)性疾病，由特定基因內(nèi)一段不穩(wěn)定的三核苷酸重復(fù)片段異常擴(kuò)增而致病，此段三核苷酸的重復(fù)數(shù)目具有不穩(wěn)定性，它可隨著世代...詳細(xì) »

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為～5/0萬。目前已...詳細(xì) »

您好，病理病因：病變基因定位于染色體q22～23，包含了66個(gè)外顯子，從氨基到碳基依次可分為ATM、開放閱讀框架(ORF)和磷脂醯肌醇3-激酶(phosph...詳細(xì) »

您好，共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱Louis Bar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚、眼球結(jié)膜毛細(xì)血...詳細(xì) »

您好，共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱Louis Bar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚、眼球結(jié)膜毛細(xì)血...詳細(xì) »

你好，小腦性共濟(jì)失調(diào)是由于小腦及其有關(guān)聯(lián)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)病變引起的。人體的姿勢保持與隨意運(yùn)動完成，與大腦、基底節(jié)小腦、前庭系統(tǒng)、深感覺等有密切的關(guān)系。這些系統(tǒng)的損...詳細(xì) »

共濟(jì)失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)部位的很多病因引起的。深感覺、前庭系統(tǒng)、小腦和大腦損害都可發(fā)生共濟(jì)失調(diào)，分別稱為感覺性、前庭性、小腦性和大腦性共濟(jì)失調(diào)，還有原因不明...詳細(xì) »

小腦性共濟(jì)失調(diào)是由于小腦及其有關(guān)聯(lián)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)病變引起的。人體的姿勢保持與隨意運(yùn)動完成，與大腦、基底節(jié)小腦、前庭系統(tǒng)、深感覺等有密切的關(guān)系。這些系統(tǒng)的損害將導(dǎo)...詳細(xì) »

你好，小腦性共濟(jì)失調(diào)是由于小腦及其有關(guān)聯(lián)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)病變引起的。人體的姿勢保持與隨意運(yùn)動完成，與大腦、基底節(jié)小腦、前庭系統(tǒng)、深感覺等有密切的關(guān)系。這些系統(tǒng)的損...詳細(xì) »