- Q:
- A:
肌張力是否過高，是沒有客觀儀器可以測量的，完全憑借醫生的手感和經驗，有時寶寶不配合就可能會錯判為肌張力高的表現，比如檢查的時候，寶寶不愿意，腿繃得直直的&h...詳細 »
- Q:
- A:
簡單地說就是肌細胞相互牽引產生的力量。肌肉靜止松弛狀態下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現為多種形式。如人在靜臥休息時，...詳細 »
- Q:
- A:
1、要注意配方是否最接近母乳，并且是否含有母乳中特有的營養物質，如DHA、AA等。 2、中國寶寶有自己獨特的生理特點，應該選擇專為中國寶寶設計，營養配比全...詳細 »
- Q:
- A:
您好，孩子肌張力高的現象，一般是和孩子出生后缺氧是有關系的，要復查一下，及時高壓氧治療的。肥張力高的現象，要堅持給孩子按摩治療一段時間，大一些就恢復了，適當...詳細 »
- Q:
- A:
兩個月寶寶肌張力低的判斷需要綜合多方面因素，包括肢體活動、肌肉力量、姿勢維持、對外界刺激的反應以及日常表現等。1.肢體活動：觀察寶寶四肢的自主活動是否有力、...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙患兒在飲食方面，需注意避免刺激性食物、高糖高脂食物、含咖啡因食物、易過敏食物及食品添加劑較多的食物等。1. 刺激性食物：如辛辣的辣椒、胡...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙的檢查項目較多，包括基因檢測、腦電圖檢查、頭顱磁共振成像（MRI）、血液生化檢查、銅代謝檢查等。1.基因檢測：有助于明確是否存在相關基因...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙是一種少見的神經退行性疾病，多由遺傳、環境、神經系統發育異常等因素引起。主要表現為不自主的肌肉收縮和姿勢異常，影響患兒的運動和生活能力。...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙是一種神經運動障礙性疾病，治療方法包括藥物治療、手術治療、康復治療等。常見藥物有左旋多巴、苯海索、巴氯芬等。1.藥物治療：通過使用藥物來...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙日常要注意飲食營養、康復訓練、心理關懷、避免外傷、規律作息等。1.飲食營養：保證患兒攝入均衡的營養，多吃富含蛋白質、維生素和礦物質的食物...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙是一種神經運動障礙性疾病，發病原因復雜。治療方法包括藥物治療、手術治療、康復訓練等。需綜合考慮患兒病情、年齡等因素。1.疾病介紹：這是一...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙是否需要手術，取決于多種因素，如病情嚴重程度、病因、患兒身體狀況、藥物治療效果、家庭意愿等。1.病情嚴重程度：若癥狀較輕，通過藥物治療和...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙的發病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、腦部病變、代謝障礙、藥物影響以及環境因素等。1.遺傳因素：部分患兒存在基因突變，如 DYT1 基因...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶 9 個月肌張力高，治療方式包括康復訓練、藥物治療、中醫治療等，治療地點應選擇正規醫療機構。常見原因有腦部損傷、神經系統發育不完善、遺傳因素等。1.康復...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全的易發人群主要有兒童、有家族遺傳史者、女性、長期精神壓力大者、自身免疫功能異常者等。1.兒童：兒童神經系統發育尚未完善，易受到多種因素影...詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性神經退行性疾病，主要表現為肌張力障礙、步態異常等。其發病機制與多巴胺合成或代謝障礙有關，具有晝間波動、癥狀逐漸進展...詳細 »
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持...詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性神經退行性疾病，主要由于基因突變導致。其癥狀表現多樣，包括肢體的肌張力異常、步態異常等。治療以藥物為主。1.病因：...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性疾病，主要表現為肢體的肌張力異常。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。藥物如左旋多巴、多巴胺受體激動劑、抗膽堿能藥物...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全的癥狀多樣，主要包括肢體的肌張力異常、運動障礙、姿勢異常、步態改變以及其他相關癥狀等。1.肢體肌張力異常：四肢肌肉張力增高或降低，導致肢...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性神經系統疾病，主要表現為肌張力障礙，具有晝間波動、癥狀逐漸進展等特點，其發病與遺傳、多巴胺合成障礙等因素有關，治療...詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性神經退行性疾病，主要由遺傳因素、多巴胺合成障礙、神經遞質失衡、腦組織結構異常、環境因素等導致。1.遺傳因素：多為常...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性疾病，主要表現為肢體的肌張力異常。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。藥物治療是關鍵，同時日常護理也很重要。1.疾病...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全的癥狀主要包括肢體的肌張力異常、運動障礙、姿勢異常、步態改變以及其他伴隨癥狀等。1.肢體肌張力異常：多表現為肌肉緊張、僵硬，受累部位活動...詳細 »
