- Q:
- A:
你好 ，這種情況為服藥后的遲發性的肌張力障礙。沒有特效的藥物治療，保守治療無效的話，可以考慮做深部電刺激手術，密切觀察祝你健康。 詳細 »
- Q:
- A:
局限性肌張力障礙：影響軀體某部，如痙攣性斜頸、痙攣性發音困難(聲帶)、瞼痙攣、口-下頜肌張力障礙、書寫痙攣(一側上肢)、職業性痙攣、足肌張力障礙等。詳細 »
- Q:
- A:
有遺傳背景的疾病，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。早期診斷、早期治療、加...詳細 »
- Q:
- A:
主要表現為斜頸、痙攣、咬合障礙、肌肉無力、肌肉肥大萎縮等。積極治療是關鍵，可以采取如抗膽堿能藥等，嚴重的是要手術處理的。可以結合中藥溫和調理，可以起到活血化...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙的癥狀常見于兒童期，女性多于男性。發病年齡一般在4～8歲，但可以早至嬰兒期，晚至成人期。嬰兒期起病者較少見，常被誤診為腦性癱瘓或痙攣性截...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙的癥狀多以某一限局部位的肌張力不全癥狀開始，表現為主動肌和拮抗肌同時持續性收縮，從而引起運動障礙，并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢。顯...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙患者表現為主動肌和拮抗肌同時持續性收縮，從而引起運動障礙，并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢。顯性型者，早期多表現為身體中軸肌肉的異常姿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所敘述的相關情況，你的癥狀是很常見的，可能是因為遞質的分泌不足導致的一般會出現肌肉無力，可以去醫院的神經內科看看，一般肌電圖可以檢查詳細 »
- Q:
- A:
你好！偏身肌張力障礙誘發的環境因素如創傷或過勞等可誘發，一側肢體過勞，常誘發書寫痙攣、打字員痙攣和運動員肢體痙攣等。肌張力障礙還可由心理因素引起，特點是易受...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia)，是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征一般可以表現為全身性和局灶性，你同事的弟弟可以先去醫院確定一下在進行治療。它哈i可以分為原發性、繼發性和變異型，還有遺傳變異性病引發的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征簡稱肌張力障礙，是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續性特點。盡管...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌張力障礙的臨床表現：扭轉痙攣又名扭轉性肌張力障礙，畸形性肌張力障礙。以四肢、軀干甚至全身劇烈而不隨意的扭轉運動和姿勢異常為特征。按病因可分為原發性和...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙兒童起病者，多以一側下肢肌張力異常為首發癥狀，患兒出現怪異步態、下肢僵硬、步態不穩、馬蹄內翻足等。有時僅表現學走路較遲，易摔倒，隨病情發...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征的癥狀表現是：多以肢體的某一部分出現不自主運動起病，如通常以一側足的不自主跖屈及內翻開始，先后擴展到同側及對側肢體，發生不自主扭曲運動...詳細 »
- Q:
- A:
(1)本病是原發性肌張力障礙的一種特殊類型，多于兒童期發病，女性多見，男∶女為1∶2-4。緩慢起病，通常首發于下肢，表現為上肢或下肢的肌張力障礙和異常姿勢或...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性肌張力不全為慢性進行性疾病，各例之間癥狀的輕重差別很大，起病年齡因遺傳型而不同，顯性型6～14歲起病(范圍1～40歲);隱性型起病年齡平均為10歲，亦...詳細 »
