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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性神經退行性疾病,主要表現為肌張力障礙、步態異常等。其發病機制與多巴胺合成或代謝障礙有關,具有晝間波動、癥狀逐漸進展等特點。 1.發病機制:多巴胺合成減少或多巴胺能神經元功能障礙,導致基底節區神經遞質失衡。 2.癥狀表現:常見的有肢體僵硬、動作緩慢、步態異常,如走路不穩、容易跌倒,部分患者還會出現震顫。 3.診斷方法:通過臨床表現、神經系統檢查、基因檢測等綜合判斷。 4.治療方式:主要采用小劑量多巴制劑治療,如左旋多巴,多數患者反應良好。也可輔助康復訓練。 5.預后情況:早期診斷并治療,預后通常較好,癥狀可明顯改善甚至恢復正常。 總之,多巴反應性肌張力不全雖然罕見,但通過及時診斷和恰當治療,患者的生活質量能得到較大提升。
2024-10-08 19:08
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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你好,多巴反應性肌張力障礙是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病。
2024-10-08 23:53
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